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风疹诊断标准及处理原则GB17009—1997 ^~`前言 风疹是由风疹病毒引起的急性呼吸道传染病,呈世界性分布,在我国归属于法定丙类传染病,一年四季均可发生,以冬春季发病为多,易感年龄以1~5岁为多,故流行多见于学龄前儿童。自风疹疫苗问世以来,发病率明显下降。风疹临床症状轻微,但孕妇妊娠早期初次感染风疹病毒后,病毒可通过血胎屏障进入胎儿,常可造成先天性胎儿畸形、死胎、早产,因此,风疹的早期确诊及预防极为重要。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由浙江医科大学传染病研究所、中国预防医学科学院病毒学研究所负责起草。 本标准主要起草人:刘克洲、张礼璧。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。 1范围 本标准规定了风疹的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级各类医疗、保健机构、卫生防疫机构和人员对风疹病人的诊断、报告和处理。 2诊断原则 典型病例可根据临床表现结合流行病学作出临床诊断,不典型病例需根据血清风疹抗体的检测或风疹病毒的分离阳性予以确诊。 3诊断标准 3.1风疹 3.1.1流行病学史 与确诊的风疹患者在14~21天内有接触史。 3.1.2临床症状 3.1.2.1发热。 3.1.2.2全身皮肤在起病1~2天内出现红色斑丘疹。 3.1.2.3耳后、枕后、颈部淋巴结肿大或结膜炎或伴有关节痛(或关节炎)。 3.1.3实验室诊断 3.1.3.1咽拭子标本分离到风疹病毒(见附录A),或检测到风疹病毒核酸。 3.1.3.21个月内未接种过风疹减毒活疫苗而在血清中查到风疹IgM抗体(见附录B)。 3.1.3.3恢复期病人血清风疹IgG抗体滴度较急性期有4倍或4倍以上升高,或急性期抗体阴性而恢复期抗体阳转(见附录B)。 3.1.4病例分类 3.1.4.1疑似病例:具备3.1.2.2条,同时伴3.1.2.1或3.1.2.3条。 3.1.4.2临床诊断病例:疑似病例加3.1.1条。 3.1.4.3确诊病例:疑似病例加3.1.3.1或3.1.3.2或3.1.3.3条。 3.2先天性风疹综合征 3.2.1临床表现 3.2.1.1新生儿白内障/先天性青光眼,先天性心脏病,听力缺损,色素性视网膜病,唇裂腭裂,头小畸形,X线骨质异常。 3.2.1.2紫癜、脾肿大、黄疸、精神性迟缓、脑膜脑炎。 3.2.2经实验室确诊患儿母亲在妊娠早期有风疹病毒感染史 3.2.3实验室诊断 3.2.3.1婴儿血清风疹IgM抗体阳性。 3.2.3.2婴儿风疹IgG抗体水平持续存在,并超过母体被动获得的抗体水平(4倍以上)。 3.2.3.3婴儿咽拭子、血、尿、脑脊液或脏器活检标本分离到风疹病毒或检测到风疹病毒RNA。 3.2.4病例分类 3.2.4.1疑似病例:具备3.2.1.1任一条或可伴3.2.1.2任一条。 3.2.4.2临床诊断病例:具备3.2.1.1任一条或可伴3.2.1.2任一条,同时伴3.2.2条。 3.2.4.3确诊病例:临床诊断病例加3.2.3.1或3.2.3.2或3.2.3.3条。 4处理原则 4.1病人的隔离与治疗 发现风疹疑似或诊断病例,应立即隔离,一般隔离至出疹后5天。一般接触者不进行检疫。 对病人进行对症处理和支持治疗。先天性风疹综合征患儿根据病症专科治疗。 确诊有风疹病毒感染的早期孕妇,为防止可能产生胎儿先天性畸形,建议及时终止妊娠。 4.2预防孕妇风疹 对育龄妇女,宜进行婚前或孕前检查血风疹IgG抗体,如证实为易感者,均应接种风疹疫苗。孕妇妊娠早期(3个月内)尽量避免同风疹病人接触。如一旦接触,可在潜伏期内查血清风疹IgG抗体,若阳性表明既往曾有过风疹病毒感染,若阴性应继续在接触后1个月左右再测一次血清IgG和IgM抗体,若明确阳转可判为风疹病毒感染。 4.3免疫预防 预防风疹有效方法是接种风疹减毒活疫苗,可对易感人群实行接种。 附录A (标准的附录) 病原学诊断方法 A1病毒分离 从病人呼吸道采集标本分离病原体。 A1.1标本收集 风疹病人宜在出疹前4~5天至疹后1~2天取咽拭子标本。先天性风疹综合征患儿除咽拭子标本外,亦可于出生后尽快取尿液、眼泪、脑脊液、骨髓等标本。将灭菌棉棒稍蘸液体(2%牛血清Eagle液),反复涂抹患者咽部数次,然后将棉棒浸于上述标本液(1~1.5mL)中反复挤压,标本液中加足量抗生素(青、链霉素1000u/mL)及制霉菌素50μg/mL(或二性霉素5μg/mL)。 A1.2接种 取0.1~0.2mL标本液接种于生长在试管中的单层原代乳兔肾细胞(PRK)(或其他原代细胞如原代人胚肾、兔胚纤维细胞、人胚二倍体细胞等)上,置37℃吸附1~2h后弃液,再加入含双倍常规抗生素量的维持液1mL,置33℃培养,每隔4天换液,连续观察8~14天。如无细胞病变可见,即置—30℃冻化3次,盲目传代。