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薄层色谱法在治疗药物与监测中的应用
药学二班黄纯1011074238
佳木斯大学药学院
摘要：本文阐明了薄层色谱的定义、原理、操作方法、特点、发展和它在治疗药物检测中的应用。介绍了薄层色谱法鉴别硝苯地平的试验。
关键字：薄层色谱、流动相、比移值、硝苯地平
前言
薄层色谱法是一种常用的微量分离方法，是色谱法的一个分支。与经典的分离提纯手段(重结晶、升华、萃取和蒸馏等）相比，薄层色谱法具有微量、快速、分离效率高和灵敏度等优点[9]。薄层色谱法在很多方面得到广泛的应用，如判断有机合成反应进行的程度;合成药物的质量控制及杂质检查;中草药的分离提纯;药物分析及含量测定等。举出实例讨论薄层色谱法在鉴别药物等方面的应用[1]。色谱法是本世纪初发明的，当时用的是吸附剂柱色谱法，其渐发展，到四十年代出现了分配色谱法、纸色谱法，五十年出现气相色谱法、薄层色谱法，六十年代又有了分子排阻色谱法与高效液相色谱法等。薄层色谱法由于是不连续的多步操作，而且薄层板是一次性使用，所以在试样处理、显色、检测、同时分析多个试样等方面有它的独特优越性[2]。本文通过薄层色谱鉴别硝苯地平的试验来体现它在治疗药物监测中的应用。
薄层色谱（TLC）
薄层色谱法(thinlayerchromatography)是平面色谱法中应用最广泛的方法之一。
原理：它的特点是把吸附剂涂布在一块平面板上，形成一个均匀的薄层，在这个薄层上进行色谱分离，操作时将试样溶液用毛细管点在薄层板的一端，放在密闭槽中，加入适宜溶剂为流动相，由于毛细管作用，溶剂被吸上，沿板移动而流过试样点，试样点中的各组分被溶剂带动向前移动，由于各组分物理化学性质不同，与吸附剂的作用不同，因此移动距离也不相同，跑到一定距离之后，各组分即可互相分开[2]。
通常所说的薄层色谱一般是指吸附薄层色谱，可根据TLC所采用的涂层材料性质的不同，其物理化学原理也有所不同，可分为:
(1)吸附薄层色谱。采用硅胶、氧化铝等吸附剂铺成薄层，利用吸附剂表面对不同组分吸附能力的差别达到分离的方法。
(2)分配薄层色谱。由硅胶、纤维素铺成薄层，不同组分在指定的两相中有不同的分配系数。
(3)离子交换薄层色谱。由含有交换活性基团的纤维素辅成薄层。
(4)排阻薄层色谱。利用样品中分子大小不同，受阻情况不同加以分离，也称疑胶薄层[8]。
此外，还有利用氢键能力的强弱而分离的聚酞胺薄层色谱等。
吸附薄层色谱是使用最为广泛的方法，其原理概括起来是:由于混合物中的各个组分对吸附剂(固定相)的吸附能力不同，当展开剂(流动相)流经吸附剂时，发生无数次吸附和解吸过程，吸附力弱的组分随流动相迅速向前移动，吸附力强的组分滞留在后，由于各组分具有不同的移动速度，最终得以在固定相薄层上分离[7]。
一个化合物在薄层板上上升的高度与展开剂上升的高度的比值称为该化合物的Rf值:

Rf的意思是“rationtofront"(即与前沿之比)。当测量条件全部规定好后(包括:所用的展开剂体系，吸附剂，吸附剂的厚度，点在板上的试样的相对数量等).任何一种稳定化合物的Rf值是个常数，而且它相当于该化合物的一个物理性质[1]。
操作方法：将细粉状的吸附剂或载体(固定相)涂布于玻璃板、塑料板或铝箔板，成为一均匀薄层并进行活化，这一过程叫做制板。将样品和对照品溶液用毛细管点在同一薄板的一端(原点)，这是点样。在密闭的容器中用适当的流动相或展开剂进行跑板，这是展开。用显色剂把样品斑点和和对照品斑点显示在板上，这是显色。最后比较它们的Rf值，用于定性鉴别和含量测定[10]。
薄层色谱在治疗药物的应用
薄层色谱在治疗药物中有许多重要用途，它可用于:鉴别药物的真伪；药物的组成成分；中草药中有效成分的鉴定等[5]。
薄层色谱鉴别药物的真伪已经广泛利用了，2010年《中国药典》已经收载了大量的这类的鉴别方法[4]。比如BP2010硝苯地平的鉴别：
取本品加甲醇制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取硝苯地平对照品适量，加甲醇制成每1ml约含1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一硅胶F254薄层板上，以乙酸乙酯-环己烷（40∶60）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致[3]。
薄层色谱法可用于证实一个药物究竟是单纯物质还是混合物，并确定其化学成分。一个典型的例子是对APC药片的分析。取APC止痛片两片，在研钵中研细，用少量二氯甲烷和水将其溶解，分出有机层，并干燥，即可用于点样，并与阿司匹林和咖啡因纯样品进行对照实验。采用自制的硅胶硬板，以苯一乙醚一冰醋酸一甲醇(120:60:18:1)为展开剂。展开完毕，红外灯烘干硅胶板，在254nm的紫外灯下，清晰显示出三个粉红色斑点，其Rf分别为0