白细胞分化抗原.ppt

白细胞分化抗原免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触或通过分泌细胞因子或其他活性分子所介导作用
免疫细胞相互识别的物质基础是细胞膜分子，包括细胞表面的抗原、受体或其他分子
白细胞分化抗原和黏附分子是两类重要的免疫细胞膜分子白细胞分化抗原leukocytedifferentiationantigen人白细胞分化抗原和CD的关系
CD（clusterofdifferentation）
应用以单克隆抗体（McAb）鉴定为主的聚类分析方法，将来自不同实验室的McAb所识别的同一种分化抗原归为同一个分化群，简称CD(clusterofdifferentiation)。
CD即是位于细胞膜上一类分化抗原的总称
人的CD编号已从CD1命名至CD247，大致分为13个组
一般抗体与识别相应抗原用同一CD序号表示CD、AM的基本结构常用的CD分子CD3
CD3分子与T细胞表面的抗原识别受体（TCR）以非共价键形成TCR-CD3复合物，在TCR信号传导过程中发挥关键作用。CD3分子由γ、δ、ε、ζ和η5种肽链组成，其胞外结构属IgSF。γ、δ、ε链的跨膜区氨基酸带有负电荷，与TCRαβ或TCRγδ链的跨膜区带正电荷的氨基酸形成盐桥，形成稳定的TCR-CD3复合体。ζ和η链胞浆区较长，有免疫受体酪氨酸活化基序（imunoreceptortyrosine-basedactivationmotif,ITAM）结构，其中酪氨酸磷酸化后，活化有关激酶，转导TCR-CD3介导的活化信号。CD4
为单链跨膜糖蛋白，胞膜外结构为IgSF成员，共有4个结构域。CD4分子的第一、二个结构域可与MHC-II类分子的非多态区结合。故又将CD4分子称为MHCⅡ类分子的受体。第一个V样结构域是HIV的受体，与HIVgp120结合。
CD4分子是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅助受体，胞外区与抗原递呈细胞（APC）表达的MHC-II类分子结合，而胞浆区与P56lck（lck为淋巴细胞激酶）结合，参与信号传导。
CD4＋T细胞又称为
辅助性T细胞
（helperTcell,Th）CD8
由α、β链借助二硫键连接形成异二聚体。
α链V样结构域与MHC－Ⅰ类分子的非多态区结合，故又将CD8分子称为MHC－类分子的受体
胞浆区可与P56lck激酶结合，参与T细胞活化和增殖的信号传导。CD8分子也是T细胞识别抗原的辅助受体，可以增强抗原肽-MHC分子结合后的信号刺激。
CD8＋T细胞又称
细胞毒性T细胞(Tc\CTL)
（cytotoxicTlymphocyte）CD2
又称淋巴细胞功能相关抗原-2（lymphocytefunctionassociatedantigen,LFA-2）
CD2分子的配体主要是CD58（LFA-3）
胞浆区可与多种蛋白酪氨酸激酶相连
CD2与CD58结合，促进T细胞对抗原的识别功能，主要通过增强T细胞与APC或靶细胞之间黏附，以及CD2分子介导的信号转导
CD58
又称LFA3，主要表达
在APC或靶细胞上。
与CD2分子黏附，促进T细胞识别抗原的功能。

CD28
是由二硫键相连的同源二聚体，其胞浆区可与多种信号分子相连。
分布：CD4+T细胞、50%CD8+T细胞、浆细胞和部分活化的B细胞。
CD28的配体是B7(B7-1orCD80)
B7主要分布于B细胞和APC细胞表面
CD28/B7提供T细胞活化所必须的协同刺激信号（即第二活化信号），是一组重要协同刺激分子CTLA-4
即：细胞毒性T淋巴细胞相关分子（CD152）
仅表达于活化的T细胞表面。
配体是B7分子（B7-2/CD86）。因胞内含有免疫受体酪氨酸抑制基序（immunoreceptortyrosine-basedinhibitionmotif,ITIM）,故传导抑制信号，对T细胞的活化有负调节作用。

CD40L
即：CD40配体（CD154），主要分布在活化的CD4+T细胞、部分CD8+T细胞和γδT细胞。以三聚体形式结合B细胞表面的三聚体CD40分子，为B细胞活化提供必要信号。CD79a/CD79b(Igα/Igβ)
CD79a又称Igα,CD79b又称Igβ，通过二硫键组成异源二聚体。
胞外结构属IgSF，胞内有ITAM结构。
分布在除浆细胞外B细胞发育的各个阶段，是B细胞的特征性标记。
CD79a/CD79b常与BCR(SmIg)以非共价键组成BCR复合体，能稳定BCR的结构，并与抗原的识别及信号传导有关。CD19
单肽链，分布同上。是B细胞的重要标记。
CD19是CD19/CD21/CD81信号复合物中的一个成分，可与多种激酶结合，促进B细胞激活。
CD21
又称CR2和EB病毒受体，表达于成熟的B细胞、滤泡树突状细胞，以及咽部和宫颈上皮细胞，是B细胞的