出血、血栓与止血检测-非常好.pptx

实验诊断课件教学第三章出血、血栓与止血检测生理状态下，血液在血管内流动，它既不会溢出血管外引起出血，也不会在血管内凝固形成血栓，这主要是由于机体内存在着完善的止凝血与抗凝血机制，这种机制呈动态平衡状态。机体的止血机制包括，①血管壁和血小板的止血作用②凝血因子和抗凝血因子的止血作用③纤维蛋白溶解因子和抗纤溶因子的溶栓作用等。病理状态下，止凝血和抗凝血机制的动态平衡失调，假设止凝血机制亢进或抗凝血机制减退便会形成血栓，临床上出现血栓性疾病。反之，假设止凝血机制减退，或抗凝血机制亢进，便会引起出血，临床上出现出血性疾病，本章重点介绍血栓与止血的检测以及检测工程的选择和应用。第一节血管壁检测
第二节血小板检测
第三节凝血因子检测
第四节抗凝系统检测
第五节纤溶活性检测
第六节血液流变学检测
第七节检测工程的选择和应用第一节血管壁检测[临床意义]BT延长见于：
1、血小板明显减少，如血小板减少性紫癜；
2、血小板功能异常；
3、血管异常，如遗传性出血性毛细血管扩张症；
4、药物，如服用乙酰水杨酸等。〔二〕血管性血友病因子抗原测定
[原理]在含血管性血友病因子抗体的琼脂凝胶板中参加一定量受检血浆，在电场作用下泳动一定时间出现抗原-抗体反响形成的火箭样沉淀峰，其高度与受检血浆中VWF浓度呈正相关，计算血浆中血管性血友病因子抗原的含量。VWFAg是血管内皮细胞促凝指标之一，它由血管内皮细胞合成和分泌，参与血小板的粘附和聚集反响，起促凝作用。1、减低：见于血管性血友病〔VWD〕，是诊断VWD及其分型的指标之一。
2、增高：见于血栓性疾病，如急性冠状动脉综合症ACS，心梗，心绞痛，脑血管病变，DM，妊高症，肾小球疾病，大手术后，恶性肿瘤，免疫性疾病，感染性疾病，MDS等。第二节血小板检测〔三〕血小板粘附试验
血小板粘附(PAgT)试验常用玻璃柱法、玻璃球法和玻璃器法。
[原理]
血小板具有粘附损伤的血管外表或异物外表的特性。当一定数量的血小板粘附于异物外表上，测定粘附前与粘附后血小板总数的百分率，即为血小板粘附率(％)。[参考值]玻璃柱法:62.5％±8.61％[原理]采用血小板聚集仪比浊法进行血小板聚集试验(PAgT):在富血小板血浆(PRP)中参加诱导剂时，由于血小板发生聚集，悬液的浊度就发生相应的改变，透光度增加。[参考值]血小板聚集图像的参考值见表第三节凝血因子测定[参考值]32～43S，较正常对照值延长10S以上异常
[临床意义]是目前推荐应用的内源凝血系统的筛选试验，又是监测肝素治疗的首先指标。
延长，见于因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、PK，HMWK和纤维蛋白原缺乏。
缩短，见于血栓性疾病和血栓前状态。〔二〕血浆凝血酶原时间测定
[原理]
血浆凝血酶原时间(PT)测定，在受检血浆中参加组织凝血活酶和Ca2+，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白，观察血浆凝固所需要的时间。PT是反映外源性凝血系统的筛选试验[参考值]
PT正常值为11～13S,病人测定值超过对照值3s以上为异常
[临床意义]
1.PT延长:见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ及纤维蛋白原缺乏
2.PT缩短:见于血液高凝状态和血栓性疾病如DIC早期
3.口服抗凝剂的监测〔三〕血浆纤维蛋白原测定
[原理]在受检血浆中参加一定量凝血酶，后者使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
[临床意义]增高：见于DM，急性心梗，急性传染病，风湿热，急性肾小球肾炎，肾病综合症，灼伤，MM，休克，大手术后，妊高症，急性感染，恶性肿瘤以及血栓前状态，局部老年人等。
减低：见于DIC，原发性纤溶症，低〔无〕纤维蛋白原血症，重症肝炎和肝硬化。〔四〕血浆因子ⅩⅢ定性试验
[原理]在受检血浆中参加Ca++溶液，使纤维蛋白原变成纤维蛋白凝块，将此凝块置入5mol/L尿素溶液中，如果受检血浆缺乏因子ⅩⅢ，那么形成的可溶性纤维蛋白凝块易溶于尿素溶液中。[临床意义]假设纤维蛋白凝块在24h内完全溶解，那么表示因子ⅩⅢ缺乏，见于先天性因子ⅩⅢ缺乏症和获得性因子ⅩⅢ明显减低，如肝病，SLE，DIC，原发性纤溶症，恶性肿瘤，恶性贫血，溶血性贫血以及抗ⅩⅢ抗体等。第四节抗凝系统检测
〔一〕血浆凝血酶时间
[原理]TT是在受检血浆中参加“标准化〞凝血酶溶液，测定开始出现纤维蛋白丝所需要的时间。
[临床意义]
延长：见于低〔无〕纤维蛋白原血症，和异常纤维蛋白原血症，血中FDP增高，血中有肝素或类肝素物质存在。〔二〕甲苯胺蓝纠正试验
[原理]甲苯胺蓝呈碱性，有中和肝素的作用，在TT延长的受检血浆中参加少量甲苯胺蓝，再测定TT。假设延长的TT恢复到正常或明显缩短，那么表示受检血浆中有类肝素物质存在或肝素增多，假设不缩短，那么表示受检血浆中存在其他抗凝血酶类物质或缺乏纤维蛋白原。[临床意义]血中类肝素物质增多，见