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先天性巨结肠.ppt
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先天性巨结肠教学目标一、定义二、病因三、病理表现四、分型五、临床表现六、特殊检查七、鉴别诊断八、治疗九、术前护理十、术后护理十一、健康教育感谢聆听！内容总结
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先天性巨结肠
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先天性巨结肠概念病理及分型临床表现诊疗治疗并发症概念先天性巨结肠病了解剖病因病理生理分型普通型在常见型病例（约75%）相当一致，无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端，随即出现一段较短移形区，其中偶然可见到神经节细胞，然后就逐步进入正常后神经组织区，相当于扩张部分（普通型）短段型无神经节细胞段局限于直肠远端部分（8%）超短段型病变肠段仅占直肠肠段之3—4CM，即内扩约肌部分(个别)长段型病变包含降结肠，脾曲10%，甚至大部分横结肠（4%）全肠型或全结肠—回肠无神经节细胞症（5%），病变达整个结肠，
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