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64.2.1《醇的性质和应用》导学案(二)【学习目标】1.掌握乙醇的主要化学性质;2.了解醇类的结构特点、一般通性和几种典型醇的用途。【基础知识梳理】(3)氧化反应A.燃烧点燃CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O点燃CxHyOz+(x+y/4+z/2)O2xCO2+y/2H2O例:某饱和一元醇与氧气的混合气体,经点燃后恰好完全燃烧,反应后混合气体的密度比反应前减小了1/5,求此醇的化学式(气体体积在105℃时测定)Cu△B.催化氧化化学方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O断键位置:①③说明:醇的催化氧化是羟基上的H与α-H脱去例1:下列饱和一元醇能否发生催化氧化,若能发生,写出产物的结构简式ABC结论:伯醇催化氧化变成醛仲醇催化氧化变成酮叔醇不能催化氧化C.与强氧化剂反应乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色三、其它常见的醇(1)甲醇结构简式:CH3OH物理性质:甲醇俗称木精,能与水任意比互溶,有毒,饮用10毫升就能使眼睛失明,再多用就有使人死亡的危险,故需注意。化学性质:请写出甲醇和金属Na反应以及催化氧化的化学方程式(2)乙二醇物理性质:乙二醇是一种无色、粘稠、有甜味的液体,主要用来生产聚酯纤维。乙二醇的水溶液凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂。化学性质:写出乙二醇与金属钠反应的化学方程式+2Na→+H2↑(3)丙三醇(甘油)丙三醇俗称甘油,,是无色粘稠,有甜味的液体,吸湿性强,有护肤作用,是重要的化工原料。结构简式:化学性质:A.与金属钠反应:2+6Na2+3H2B.与硝酸反应制备硝化甘油+3HNO3+3H2O【典型例析】〖例1〗乙醇的分子结构如右图:,乙醇与钠反应时,断开的键是;与HX反应时,断开的键是;分子内脱水生成乙烯时,断开的键是;分子间脱水生成乙醚时,断开的键是;在铜催化作用下发生催化氧化反应时,断开的键是;酯化反应时,断开的键是。[参考答案]④;③;①③;③④;④⑤;④〖例2〗A、B、C三种醇同足量的金属钠反应,在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则A、B、C三种醇分子中的羟基数之比是A.3:2:1B.2:6:3C.3:6:2D.2:1:3[参考答案]D〖例3〗催化氧化产物是的醇是()[参考答案]A〖例4〗在下列醇中,不能脱水变成同碳原子数的烯烃的是()A.2,2-二甲基-1-丙醇B.2-戊醇C.3-甲基-2-丁醇D.2-甲基-2-丁醇[参考答案]A〖例5〗今有组成为CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的有机物的种数为()A.3种B.4种C.7种D.8种[参考答案]C,思路分析:本题考查饱和一元醇的通式、同分异构体及醇的脱水方式。CH4O可写成CH3OH;C3H8O可写成CH3CH2CH2OH或。分子内脱水产物:CH3CH=CH2。分子间脱水产物有:CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、、CH3OCH2CH2CH3、、。【反馈训练】1.下列物质的名称中,正确的是A.1,1-二甲基-3-丙醇B.2-甲基-4-丁醇C.3-甲基-1-丁醇D.3,3-二甲基-1-丙醇[参考答案]C2.(2006·上海)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2CH2-O—CH2CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述中正确的是A.不能发生消去反应B.能发生取代反应C.能溶于水,不溶于乙醇D.符合通式CnH2nO3[参考答案]B,解析:二甘醇的结构中有两个-OH,一个-O-,具有醇羟基的典型性质,能发生消去反应、取代反应、氧化反应、能溶于水和有机溶剂,则A、C不正确,B正确;通式中C与H原子关系类似烷烃CmH2n+2,故D不正确。3.丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可发生的化学反应有①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.只有①②③B.只有①②③④C.①②③④⑤D.只有①③④[参考答案]C4.分子式为C5H12O的所有醇中,被氧化后可产生饱和一元醛最多有A.2种B.3种C.4种D.5种[参考答案]C,解析:思路1,醇C5H12O被氧化后的一元醛的结构简式可表达为C4H9-CHO,丁基C4H9-共有4中,所以可能的醛有4种。思路2,醇C5H12O中有-CH2OH结构的可被氧化为醛。5.0.1mol某有机物完全燃烧后生成0.3molCO2,同质量的该有机物与足量的金属钠反应生成0.1molH2,该有机物可能是A.丙三醇B.1,2-丙二醇C.1,3-丙二醇D.乙二醇[参考答案]BC6.已知乙醇和浓硫酸混合在140℃的条件下可发生如下反应:某有机化合物D的结构为,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:(1)根据以上信息推断:A,B,C。(填结构简式)(2)写出各步反应的化学方程式:第一