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α干扰素治疗慢性乙型肝炎新认识

一、α干扰素的适应征和禁忌证
α干扰素是被美国食品及药物管理局(FDA)最早批准的用于治疗病毒性肝炎的抗病毒药，而且目前被公认对慢性乙型肝炎具有确切的长期疗效，根据美国肝病学会及亚太肝病学肝指导原则和中华医学会病毒性肝炎防治方案，符合以下条件的慢性乙型肝炎适合使用α干扰素治疗：
1.乙型肝炎病毒复制：HBV-DNA阳性和/或HBeAg阳性或阴性者;
2.血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高(超过正常值上限的2-10倍);
3.ALT正常但肝组织有明显炎症(G2-G4级)、或有肝纤维化形成;
α干扰素也可用于治疗HBV复制代偿期和活动期肝硬化患者，应用宜从小剂量开始，逐渐增量，并须密切观察治疗期间的病情变化。
α干扰素的禁忌证：
1.失代偿期肝硬化;
2.重型肝炎;
3.胆红素超过正常值上限的2倍;
4.有其他严重合并症，如严重心、肾疾患者;
5.有精神抑郁症者及精神病患者;
6.白细胞数<4×109/L，血小板数<80×109/L。
7.自身免疫性疾病;
8.器官移植术后。
另外，慢性HBV携带者疗效较差，但是如果HBV高水平复制，建议肝组织活检，当组织学病变≥G2者应使用干扰素。
二、推荐治疗方案
慢性乙型肝炎患者治疗前建议应尽可能进行肝组织活检以确定肝脏炎症和纤维化的分级分期，这不仅能明确病情，还能预测抗病毒治疗的效果。
1.成人：剂量是3-5MU/次(α2干扰素)或30-50μg/次(α1b干扰素)，推荐剂量5MU/次(50μg/次)。治疗初2-4周每日1次，以后隔日1次，疗程至少6个月。
因前C区变异导致HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者，α干扰素治疗时病情可缓解，ALT下降，病毒复制减少，但停药后易复发，因此需延长疗程以提高疗效，HBeAg阴性者疗程至少12个月，也可考虑联合使用其他抗病毒药物，但应用α干扰素治疗HBeAg(-)的慢性乙型肝炎患者是否适宜，尚有争议。
治疗时提倡方案个体化，即根据患者的具体情况，如病情、免疫状态，对α干扰素的敏感性，对不良反应的耐受性等，调整剂量和疗程。
2.儿童：小儿乙型肝炎的病情复杂、多样，具不一致性，故小儿乙型肝炎的治疗指征应综合考虑血清生化HBVDNA水平，肝脏病理学改变等因素。但肝脏组织学有活动性病变、病毒复制活跃者，均有抗病毒治疗的指征。另外，代偿期肝硬化、HBV相关性肾炎、母婴垂直传播的慢性乙型肝炎、慢性乙型肝炎与慢性丙型肝炎或丁型肝炎重叠感染者也需要治疗。小儿慢性乙型肝炎使用α干扰素的剂量为5-10MU/m2体表面积/次，推荐剂量5-6MU/m2体表面积/次，疗程12个月。值得注意的是，12个月是一个基本疗程，因为小儿的免疫耐受状态比成人突出，应答差，因此疗程要长。由于小儿急性乙型肝炎的慢性化率高，因此在小儿急性肝炎恢复期使用α干扰素，可降低其慢性化率，但剂量和疗程应次于慢性乙型肝炎
三、治疗中应注意的问题
1.ALT的一过性升高：α干扰素治疗5-8周，有应答的患者常出现ALT升高，有的患者表现为ALT水平阶段性波动。这反映免疫系统被激活，机体正在清除感染肝细胞内的病毒。一般在治疗后3-4个月ALT即恢复正常，并伴有HBeAg和HBVDNA的转阴。ALT升高通常预后较好，不提倡给予降酶药。但如果出现黄疸，应停用，可予对症处理，待黄疸消退后可继续使用。
2.部分患者治疗结束后出现ALT升高：这可能是由于α干扰素的延迟抗病毒效应造成的，说明机体仍在清除肝细胞内残存的乙型肝炎病毒。这类患者可继续使用α干扰素，并提示预后良好。
3.不良反应及处理α干扰素用药期间引起不良反应常常是可逆的。
(1)感冒样反应：如发热、乏力、肌肉酸痛等症状，一般较轻和较短暂的，可对症处理。如反应严重不能耐受者应停用。
(2)骨髓抑制：出现粒细胞及血小板计数减少，一般停药后可自行恢复，治疗过程中如果出现白细胞及血小板持续下降，要严密观察。当中性粒细胞计数<1.5×109/L，或血小板计数<50×109/L时，需减量。中性粒细胞计数<1.0×109/L或血小板计数<30×109/L时，应停药，对症治疗，并严密观察。可联合使用促血细胞生成的药物，如粒细胞集落刺激因子。白细胞和血小板计数恢复正常，可在严密观察下调整剂量，继续治疗。
(3)出现精神神经症状、自身免疫性疾病等应停药。
(4)出现脱发、失眠、轻度皮疹时可对症治疗，暂时不停药。
四、疗效
α干扰素的疗效评价，包括治疗结束时、近期疗效(治疗结束后1年)及长期疗效。
1.治疗结束时及停药1年后应答率
应答率包括ALT复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg血清转换率，治疗结束时应答率为40%-60%，停药1年后应答率为20-40%，此外，α干扰素治疗HBeAg(+)慢性乙型肝炎疗效好，治疗儿童慢性乙型肝炎疗效优于成人，其HBeA