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第3l卷第1期微量元素与健康研究2014年01月 V0I.31No.1StudiesofTraceElemenmandHealthJan.2014 不同产地白芍的指纹图谱对比研究 张强,杨玉琴,丁秦,杨蝉 (贵阳中医学院,贵阳550002) 摘要:目的:建立白芍药材的HPLC指纹图谱。方法:高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil(钻石)CI8(4.6mm ×150mm,5m);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱;检测波长为220rim;柱温为30℃;流 速为1ml/min,柱温25℃,进样量lOI,洗脱时间为50min。结果:l2批药材共标定了13个共有峰。结论: 利用白芍HPLC指纹图谱分析方法较全面地反映白芍药材的内在质量,可用于白芍药材的质量控制。 关键词:白芍;指纹图谱 中图分类号:R284文献标识码:A文章编号:1005—5320(2014)01—0020—02 StudyonfingerprintofdifferentregionspaeoniabyHPLC ZHANGQiang,YANGYu—qin,DINGQin,YANGChan (GuiyangcollegeofTraditionalChineseMedicine,Guiyang550002,China) Abstract:Objective:TodeterminethefingerprintofPaeoniabyHPLC.Methods:ThesampleWaSseparatedonDiamonsilCl8,with CH3CN一0.05%H3PO4一H2Osolutionbygradientelution,UVdetectionwavelengthwasat220nm;Columntemperaturewasat 3O℃,theflowfatwas1ml/min,theelutiontimefor50min.Results:13commonpeaksintheHPLCprofilewerefondinPaeoniain differentgrowingare.as.Condu~on:TheHPLCfingerprintcanbeusedtOcontrolthequalityofPaeonia. KeyWords:Paeonia;Fingerprint 、 白芍为毛茛科植物芍药PaeonialactifloraPal1.的干燥(色谱纯,天津市科密欧化学试剂有限公司),其余试剂为分 根,性苦、酸,微寒,归肝,脾经。具有养血调经、敛阴止汗、柔析纯,水为娃哈哈矿泉水。 肝止痛、平抑肝阳的功效。现代药理研究表明,其化学成分2方法与结果 主要为单萜类、三萜类、挥发油类及黄酮类化合物等⋯等,具2.1色谱条件 有保肝、抗炎、镇痛、调节免疫、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗动色谱柱Diamonsil。(钻石)CJ8(4.6mmx150mm,5 脉粥样硬化等作用[2-5],其主要成分为芍药苷、芍药内酯苷。 m);流动相:乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B);洗脱程序 为了进一步对芍药药材质量进行科学评价,本实验采用见表1;检测波长为220rim;柱温为30℃;流速为1ml/min, HPLC法对不同产地的白芍进行了指纹图谱的研究,同时进柱温25℃,进样量l0l,洗脱时间为50min。此条件下对照 行了系统适应性实验和方法学考察,为白芍药材的鉴定与质品芍药苷的保留时间19.31min。 量评价提供依据。· 表1洗脱程序 1仪器与试药 1.1仪器 日本岛津LC一20AT高效液相色谱仪(PDA检测器,LC —solution色谱工作站)。 2.2供试品溶液的制备 1.2试药 取白芍粉末且过60目筛,精密称取0.1g置50ml容量 芍药苷对照品(批号:0736—200117供含量测定用,中 瓶中,加5O%乙醇约35ml,超声提取30min后取出放冷,加 国药品生物制品检验所),内酯苷对照品(批号:0532— 201159供含量测定用,中国药品生物制品检验所),白芍药50%乙醇定容至刻度:摇匀,过滤,取续滤液用0.45/xm微孔 材,甲醇(色谱纯,天津市科密欧化学试剂有限公司),乙腈滤膜滤过,即得。 2.3对照品溶液的制备 收稿日期:2013—08_28精密称取芍药苷对照品适量,加甲醇制成浓度为60.3 基金项目:贵州省中药管理局基金项目[2007]3号 作者简介:张~(1988一),男,在读硕士,研究方向:中药质量控~g/ml的对照品溶液,备用。 制与新药研究。通讯作者:杨玉琴。教授。2.4方法学考察 取白芍样品进行指纹图谱预实验,按上述色谱条件,可 ·20· 第31卷第1期微量元素与健康研究2014年01月 Vo1.31 No.1Stu