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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112057619A(43)申请公布日2020.12.11(21)申请号201910498353.1(22)申请日2019.06.10(71)申请人苏州兰鼎生物制药有限公司地址215000江苏省苏州市苏州工业园区龙潭路118号申请人张菁(72)发明人张菁金文波(51)Int.Cl.A61K45/00(2006.01)A61K38/26(2006.01)A61K47/20(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/12(2006.01)A61K9/00(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图3页(54)发明名称一种具有降血糖作用的药物组合物(57)摘要本发明属于生物医药领域,具体涉及一种具有降血糖作用的药物组合物,该药物组合物含有:GLP‑1受体激动剂、促小肠吸收药物组合物制备而成,其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成;本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料,该辅料与GLP‑1激动剂组合物后,可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。CN112057619ACN112057619A权利要求书1/1页1.一种具有降血糖作用的药物组合物,其特征在于该药物组合物含有:GLP-1受体激动剂、促小肠吸收药物组合物制备而成,其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠组成。2.根据权利要求1所述的一种具有降血糖作用的药物组合物,其特征在于药物组合物制备成口服制剂。3.根据权利要求1所述的一种具有降血糖作用的药物组合物,其中GLP-1受体激动剂包括:埃塞那肽、利拉鲁肽、利司那肽、杜拉鲁肽、贝那鲁肽、阿必鲁肽。4.根据权利要求1-3任一项所述的一种具有降血糖作用的药物组合物,该促小肠吸收药物组合物用于保障GLP-1受体激动剂在小肠吸收。5.根据权利要求1-3任一项所述的一种具有降血糖作用的药物组合物,该促小肠吸收药物组合物用于促进GLP-1受体激动剂在小肠内吸收。6.根据权利要求1-3任一项所述的一种具有降血糖作用的药物组合物,其中十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠的重量比为15-25:5-8:5-8:50-80。7.根据权利要求1-3任一项所述的一种具有降血糖作用的药物组合物,其中GLP-1受体激动剂与促小肠吸收药物组合物的重量比为:1:5-860。8.一种具有降血糖作用的口服制剂,其特征在于:该口服制剂是由GLP-1受体激动剂、十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠制备而成。9.根据权利要求8所述的一种具有降血糖作用的口服制剂,其中十二烷基硫酸钠、卡波姆、壳聚糖、枸橼酸钠的重量比为15-25:5-8:5-8:50-80。10.根据权利要求8所述的一种具有降血糖作用的口服制剂,其中GLP-1受体激动剂与促小肠吸收药物组合物的重量比为:1:5-860。2CN112057619A说明书1/8页一种具有降血糖作用的药物组合物技术领域[0001]本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种具有降血糖作用的药物组合物。背景技术[0002]随着我国经济的高速增长和人们生活质量的提高,糖尿病的发病率也与日俱增。根据世界卫生组织非传染性疾病全球状况报告,2型糖尿病现成为继心血管疾病和肿瘤之后第3位威胁人类健康和生命的非传染性疾病。糖尿病作为独立危险因素大幅度增加心血管疾病的发病率和死亡率。对2型糖尿病患者心血管并发症的防治,可显著降低不良心血管事件的发生风险,改善近远期预后。糖尿病心血管病变的发病机制较为复杂,高血糖可引起内环境的紊乱,导致机体处于高胰岛素状态,激活神经内分泌应激系统,继而出现一系列心血管疾病,如:高血压、冠心病、卒中、心力衰竭、慢性肾脏病等。[0003]胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是结肠和小肠远端的L细胞分泌的胃肠激素,可刺激胰腺分泌胰岛素而发挥其降糖的主要作用。GLP-1受体激动剂是GLP-1的同源性(97%)近似物,较GLP-1作用更显著,不会被体内二肽酰肽酶-4(DDP-4)快速降解,通过与GLP-1受体结合,增加额外的GLP-1水平,取代GLP-1产生生理需要的药物浓度。多项研究表明,GLP-1受体激动剂具有减轻体重、恢复胰岛β细胞功能和较少发生低血糖等优势,故越来越多地被临床应用,例如:艾塞那肽、利拉鲁肽等。最新海内外研究发现,GLP-1受体激动剂除了具有显著的降糖作用外,还可通过扩张血管、控制炎症、抑制单核细胞黏附、抑制平滑肌细胞增生等发挥抗动脉粥样硬化作用,从而改善2型糖尿病患者心血管并发症的发生、发展。2型糖尿病患者是心血管疾病的高危患病人群,心血管并发症的防治是糖尿病治