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医用分子筛制氧机产品技术要求zhongchenghangyu.pdf

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医用分子筛制氧机 适用范围：本产品适用于低压氧气的制备 1.1型号命名规则 1.2设备规格表 表1制氧机规格表 氧气产 型号外形尺寸(长×宽×高)重量kg 量Nm3/h CAP-O-31～3约1300×1200×1550约500 CAP-O-53～5约1400×1300×1850约650 CAP-O-105～10约1550×1400×2150约1100 CAP-O-1510～15约1750×1520×2100约1650 CAP-O-2015～20约1800×1600×2250约1900 CAP-O-2520～25约1800×1650×2600约2050 CAP-O-3025～30约1800×1750×2650约2200 CAP-O-4030～40约2200×2100×2800约3100 CAP-O-5040～50约2300×2200×3000约3900 表2产品性能 CAP-O-3、CAP-O-5、CAP-O-10、CAP-O-15、 型号CAP-O-20、CAP-O-25、CAP-O-30、CAP-O-40、 CAP-O-50 氧气产量(范 参见表1 围)Nm3/h 氧气纯 ≥90 度%O 2 氧气压 0.1～0.4，可调 力MPa 起动时 ≤30 间min 运行方式间断或连续 连续运行周期h≥8000 装机功 ≤0.5 率KW 冷却方式风冷 1.3产品组成 本产品由2个吸附塔、2个气体缓冲罐、1个控制柜、1个流量计、1个过滤器组 成 制氧机正常使用条件： a)环境温度：5℃～40℃ b)相对湿度：≤80％； c)大气压：86kPa～106kPa； d)无浓蒸气、无灰尘及易燃易爆气体； e)电源频率：50Hz； f)电源电压：单相为220V。 2.1外观及结构 2.1.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀，不得有划痕。 2.1.2制氧设备外表面涂天蓝色油漆，涂层应均匀，不得有气泡、脱层或明显划 痕。 2.1.3所有联接件应联接牢靠，不得有任何松动；各件管路，管汇及阀门应排列 整齐，联接处不得漏气。 2.1.4各调节机构应做到：调整方便，操作灵活，性能可靠。各仪表应反应灵 敏、准确。 2.2产品气的理化指标 表3氧气理化指标 序 指标名称单位指标要求备注 号 1氧浓度%（V/V）≥90—————— 2氧产量———应不小于表1—————— 在 水分含量 3℃≤-4320℃,101.3kPa （露点） 下 二氧化碳含 4%（V/V）≤0.01—————— 量 一氧化碳含 5%（V/V）≤0.0005—————— 量 符合GB 气态酸和碱 6———8982-2009—————— 含量 中表1规定 臭氧及其它符合GB 7气态氧化物———8982-2009—————— 含量中表1规定 8气味———无异味—————— 固体物质粒 9μm≤10—————— 径 固体物质含 10mg/m3≤0.5—————— 量 11总烃含量%（V/V）≤0.006―――――― 2.3气密性 所有坚固件连接应牢靠，不得有任何松动，各种管路、管汇及阀门排列应整齐， 其连接处不得漏气。 2.4噪声 制氧机的噪声声功率，应不大于85dB(A)。 2.5运行状态 制氧机开机后，所有电、气动阀以及压力表、指示灯均应工作正常，并有氧气输 出。 2.6氧产量及氧浓度 制氧机开机30min后，其氧产量应达到表1的要求，氧浓度应≥90％。 2.7指示灯及按钮 指示灯及按钮（除以文字数字显示外）的颜色要求应符合YY/T0298-1998中 5.7.1以及5.7.4的颜色要求。 2.8压力容器 应符合YY/T0298-1998中5.8的要求。 2.9电气安全性能 制氧机的电气安全性能应符合GB9706.1-2007的要求，主要性能见附录A。 2.10环境试验要求 环境试验除应符合GB/T14710-2009中的气候环境试验Ⅱ组、机械环境试验Ⅰ组 的规定外，还应符合表4给出的规定。 表4环境试验要求补充规定 试验要求检测项目 电源电压V 试验项持续恢复 通电试验初始中间最后额定额定 目时间时间 状态条件检测检测检测值值 hh -10%+10% 试验 额定工作全性 1－时通5℃－4.1.8√－ 低温试验能 电 试验 低温贮存 44后通-40℃－－4.1.8220V 试验 电 试验 额定工作 1－时通40℃－－4.1.8－√ 高温试验 电 运试验基准 行试4－时通试验－－4.1.8－√ 验电条件 试验 高温贮存 44后通55℃－－4.1.8220V 试验 电 试验40℃ 额定工作 4－时通80％－－4.1.8220V 湿热试验 电RH 试验40℃ 湿热贮存 4824后通93％－－4.