一种脱硫催化剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112264061A(43)申请公布日2021.01.26(21)申请号202011347810.6(22)申请日2020.11.26(71)申请人广州华晟科创科技发展有限公司地址510631广东省广州市天河区中山大道西6号、8号(72)发明人黎新安(74)专利代理机构广州赤信知识产权代理事务所(普通合伙)44552代理人钟小敏(51)Int.Cl.B01J27/192(2006.01)C10G27/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种脱硫催化剂及其制备方法(57)摘要本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种脱硫催化剂及其制备方法。所述催化剂包括铕和镥共掺杂的溴氧化铋、钼酸铋和磷酸铋，所述铕和镥共掺杂的溴氧化铋、钼酸铋和磷酸铋的摩尔比为1:0.05～0.15:0.05～0.15；所述铕相对于溴氧化铋的掺杂量为0.5～1.5wt％，所述镥相对于溴氧化铋的掺杂量为0.5～1.5wt％。所述催化剂首先是通过溶剂热法制备铕和镥共掺杂的溴氧化铋，然后将其分散到去离子水中，然后加入钼酸和磷酸，并通过水热法制备镨和镥共掺杂的溴氧化铋/钼酸铋/磷酸铋，该制备方法简单，而且对燃油中芳香杂环类噻吩硫化物的高选择性、高效脱除，是一种处理燃油中芳香杂环类噻吩硫化物的理想材料。CN112264061ACN112264061A权利要求书1/1页1.一种脱硫催化剂，其特征在于：所述催化剂包括铕和镥共掺杂的溴氧化铋、钼酸铋和磷酸铋，所述铕和镥共掺杂的溴氧化铋、钼酸铋和磷酸铋的摩尔比为1:0.05～0.15:0.05～0.15；所述铕相对于溴氧化铋的掺杂量为0.5～1.5wt％，所述镥相对于溴氧化铋的掺杂量为0.5～1.5wt％。2.根据权利要求1所述的脱硫催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：(1)分别称取十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与溴盐，溶于30～50ml乙二醇后，加入铋盐，磁力搅拌0.5～2h，形成溶液；(2)称取一定比例的铕盐、镥盐及0.004～0.006mol的十六烷基三甲基溴化铵溶于10～20ml去离子水中，磁力搅拌，配置成溶液；(3)在磁力搅拌下，把步骤(2)得到的溶液逐滴加入步骤(1)的溶液中，继续搅拌1～3h后，转移到水热反应釜，于120～160℃下保温15～25h，离心，洗涤后，干燥，即得到铕和镥共掺杂的溴氧化铋光催化剂；(4)将步骤(3)制备的铕和镥共掺杂的溴氧化铋光催化剂加入到去离子水中超声分散10～30min，然后加入钼酸和磷酸，磁力搅拌，然后将得到的溶液转移到聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，于180～220℃下恒温反应20～30h后，自然冷却至室温，用去离子水洗涤3～5次，干燥，得到铕和镥共掺杂的溴氧化铋/钼酸铋/磷酸铋。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述十六烷基三甲基溴化铵与溴盐的摩尔比为1:1。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述十六烷基三甲基溴化铵与铋盐的摩尔比为1:2。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(1)中，所述溴盐为溴化锂、溴化钠、溴化钾中的一种或多种；所述铋盐为氯化铋、硝酸铋、醋酸铋中的一种或多种。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述铕盐为氯化铕、硝酸铕、醋酸铕中的一种或多种；所述镥盐为氯化镥、硝酸镥、醋酸镥中的一种或多种。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(2)中，所述搅拌转速为100～200rpm，搅拌时间为0.5～1.5h。8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(3)中，所述干燥为于80～100℃下干燥14～18h。9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：在步骤(4)中，所述搅拌转速为100～200rpm，搅拌时间为0.5～1.5h。10.根据权利要2-9任一项所述的制备方法，其特征在于：在步骤(4)中，所述干燥为于80～100℃下干燥10～14h。2CN112264061A说明书1/7页一种脱硫催化剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于催化剂技术领域。更具体地，涉及一种脱硫催化剂及其制备方法。背景技术[0002]随着国民经济的迅速发展，汽车使用量日益增多，因此对汽油的消耗越来越多，汽油不完全燃烧释放到空气中的SOx、NOx对人类赖以生存的环境造成了巨大污染。汽车尾气是大气污染的主要来源之一，尤其是排放到大气中的SOx在对人体造成直接伤害的同时也会形成酸雨，造成环境恶化，严重危害了人们的生活。因此，生产超低硫汽油成为各个国家密切关注并亟待解决的问题。我国车用汽油中的硫90％来源于催化裂化(FCC)汽油，含硫化合物主要是硫醇、硫醚、二硫