精品新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全（真题汇编）.docx

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精品新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全（真题汇编）

第I部分单选题（50题）

1.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:滚压法制粒
C:喷雾干燥制粒
D:高速混合制粒
答案：D

2.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:平头
B:瘪头
C:焦头
D:泡头
答案：C

3.清场工作的内容应包括
A:以上都是
B:物料清理
C:文件清理和清洁卫生
D:配件.器具清理
答案：A

4.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:后
B:前
C:前和后
D:前或后
答案：A

5.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：B

6.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:增加物料的流动性
C:增加物料的可压性
D:避免粉尘飞扬
答案：A

7.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:注射用冷冻干燥粉针
C:溶液型注射剂
D:混悬型注射剂
答案：A

8.不宜制成胶囊剂的是()
A:难溶性药物
B:贵重药物
C:小剂量药物
D:药物水溶液
答案：D

9.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：C

10.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:自来水
B:注射用水
C:饮用水
D:纯化水
答案：C

11.以下不是粉碎目的的是()
A:便于多途径给药
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：B

12.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:软材要求“轻握成团,轻压即散”
B:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
C:湿粒要求无长条.无块状
D:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
答案：D

13.关于生产批次的划分叙述错误的是()
A:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服,并穿鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒
B:将头发.胡须等相关部位遮盖。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋套
C:将头发.胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服
D:用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖,头罩应当塞进衣领内,应当戴口罩以防散发飞沫,应当戴经灭菌且无颗粒物散发的橡胶手套,穿经灭菌的脚套,裤腿应当塞进脚套内,袖口应当塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服,不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微粒将头发胡须等相关部
答案：D

14.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:减小颗粒的粒径
D:增加颗粒的硬度
答案：A

15.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:减少片重差异
C:能增加药物稳定性
D:排除细粉中的空气
答案：C

16.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±8%
B:±7%
C:±10%
D:±5%
答案：D

17.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
C:输液剂
D:采用无菌操作法制备的注射剂
答案：C

18.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:刺激性
B:难溶性
C:吸湿性
D:风化性
答案：B

19.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:加液研磨法
C:干法粉碎
D:均可
答案：B

20.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:隔绝空气
B:避光
C:控制药物释放部位
D:防潮
答案：C

21.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:50%
C:80%
D:100%
答案：D

22.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:肠溶衣片
B:植入片
C:包衣片
D:多层片
答案：B

23.产量最低的压片机是()
A:旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:高速旋转式压片机
D:单冲压片机
答案：A

24.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:液体剂型
B:固体剂型
C:None
D:None