精编新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题汇编.docx

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精编新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题汇编

第I部分单选题（50题）

1.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:2年
C:3年
D:半年
答案：A

2.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲下降的位置
B:调节下冲上升的高度
C:调节上冲上升的高度
D:调节上冲下降的位置
答案：A

3.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:植入片
B:咀嚼片
C:多层片
D:泡腾片
答案：D

4.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先物后地,先上后下
B:先物后地,先下后上
C:先地后物,先上后下
D:先地后物,先下后上
答案：A

5.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:崩解剂
C:增塑剂
D:着色剂
答案：B

6.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:车间技术人员填写
C:岗位操作人员填写
D:监控员填写
答案：C

7.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:80%
B:50%
C:20%
D:100%
答案：D

8.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:装量差异限度
C:崩解度
D:硬度
答案：D

9.利用高速流体粉碎的是()
A:流能磨
B:球磨机
C:柴田粉碎机
D:万能粉碎机
答案：A

10.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→吹瓶
B:塑料原料→热塑→吹瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→注塑→拉瓶
答案：A

11.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用冷冻干燥粉针
B:混悬型注射剂
C:溶液型注射剂
D:注射用无菌分装粉针
答案：D

12.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:减小颗粒的粒径
C:增加颗粒的硬度
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

13.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:自来水
B:纯化水
C:饮用水
D:注射用水
答案：C

14.软胶囊剂俗称()。
A:微丸
B:滴丸
C:胶丸
D:微囊
答案：C

15.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:蒸馏水
B:自来水
C:注射用水
D:饮用水
答案：C

16.小剂量药物必须测定()
A:含量均匀度
B:崩解时限
C:硬度
D:溶出度
答案：A

17.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:150转
B:50转
C:100转
D:200转
答案：C

18.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:球磨机
C:冲击柱式粉碎机
D:气流粉碎机
答案：A

19.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：C

20.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:模圈
B:上.下冲
C:调节器
D:饲料器
答案：A

21.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯
B:为了尽快消除片剂的棱角
C:使其表面光滑平整.细腻坚实
D:为了片剂的美观和便于识别
答案：A

22.不宜制成胶囊剂的是()
A:药物水溶液
B:小剂量药物
C:难溶性药物
D:贵重药物
答案：A

23.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
B:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
C:每批产品均应当有相应的批生产记录
D:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
答案：D

24.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:喷雾装置
C:输液装置
D:剪切装置
答案：D

25.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不得在脏器组织中蓄积
B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
C:不妨碍红细胞的携氧功能
D:代血浆应不妨碍血型试验
答案：B

26.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:干燥
B:丢弃
C:复验
D:灭菌
答案：C

27.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
B:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
C:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉