精品新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库带答案（轻巧夺冠）.docx

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精品新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库带答案（轻巧夺冠）

第I部分单选题（50题）

1.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于劳动保护
B:有利于自动化连续生产
C:设备简单
D:生产工序少
答案：A

2.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:由一部.二部和三部组成
B:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
C:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
D:一部收载西药,二部收载中药
答案：A

3.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:一般要求上
B:可选择
C:最高要求上
D:最低要求上
答案：D

4.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:溶解度
C:颗粒大小
D:密度
答案：A

5.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:剪切装置
B:集尘装置
C:喷雾装置
D:输液装置
答案：A

6.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:减小药物的粒度
C:驱除氧气
D:调整药液PH值
答案：B

7.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
答案：A

8.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:溶出度
B:硬度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：A

9.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:安瓿
C:塑料瓶
D:西林瓶
答案：B

10.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

11.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:粉碎度
B:脆碎度
C:崩解度
D:混合度
答案：A

12.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:槽形混合机
B:球磨机
C:摇摆式颗粒机
D:V形混合筒
答案：C

13.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:都行
C:下风侧
D:上风侧
答案：C

14.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:研钵
C:球磨机
D:胶体磨
答案：C

15.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防热
B:防潮
C:防虫
D:防冷
答案：B

16.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:调节器
B:上.下冲
C:饲料器
D:模圈
答案：D

17.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：C

18.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:药物剂型应与给药途径相适应
B:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
答案：C

19.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:结晶直接压片
B:粉末直接压片
C:湿法制粒压片
D:干法制粒压片
答案：D

20.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:4小时
C:2小时
D:3小时
答案：B

21.小剂量药物必须测定()
A:含量均匀度
B:硬度
C:崩解时限
D:溶出度
答案：A

22.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串料法
B:串油法
C:水飞法
D:加液研磨法
答案：C

23.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
B:以制湿颗粒的日期作为生产日期
C:以包装的日期作为生产日期
D:以配料的日期作为生产日期
答案：A

24.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:大气含尘.含菌浓度低
B:无空气.土壤和水的污染物
C:无有害气体
D:有少量异味
答案：D

25.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
B:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：C

26.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:中模
B:下冲
C:上冲
D:以上答案都不对
答案：A

27.关于注射剂的给药途