医疗用球囊的制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112584888A(43)申请公布日2021.03.30(21)申请号201980054545.1(74)专利代理机构北京柏杉松知识产权代理事(22)申请日2019.08.19务所(普通合伙)11413代理人杨卫萍刘继富(30)优先权数据2018-1606532018.08.29JP(51)Int.Cl.A61M25/10(2013.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08C19/28(2006.01)2021.02.19C08K5/38(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08L13/02(2006.01)PCT/JP2019/0322732019.08.19(87)PCT国际申请的公布数据WO2020/045145JA2020.03.05(71)申请人日本瑞翁株式会社地址日本东京(72)发明人泊晃平加藤慎二林实纱权利要求书1页说明书23页附图1页(54)发明名称医疗用球囊的制造方法(57)摘要本发明的目的在于提供一种除了能够抑制速发型过敏(TypeI)症状的产生以外还能够抑制迟发型过敏(TypeIV)症状的产生的医疗用球囊的制造方法。上述医疗用球囊的制造方法具有将含有羧基改性共轭二烯系聚合物、硫化剂及黄原酸化合物的组合物成型为球囊形状的工序。上述将组合物成型为球囊形状的工序包含浸渍成型工序，上述浸渍成型工序为在胶乳形态的上述组合物中浸渍球囊形状的模具的工序。CN112584888ACN112584888A权利要求书1/1页1.一种医疗用球囊的制造方法，其特征在于，具有将含有羧基改性共轭二烯系聚合物、硫化剂及黄原酸化合物的组合物成型为球囊形状的工序。2.根据权利要求1所述的医疗用球囊的制造方法，其中，所述硫化剂包含硫系硫化剂。3.根据权利要求1或2所述的医疗用球囊的制造方法，其中，所述组合物还含有金属氧化物或除了氧化物以外的主族金属化合物作为活化剂。4.根据权利要求1～3中任一项所述的医疗用球囊的制造方法，其中，所述将组合物成型为球囊形状的工序包含浸渍成型工序，所述浸渍成型工序为在胶乳形态的所述组合物中浸渍球囊形状的模具的工序。2CN112584888A说明书1/23页医疗用球囊的制造方法技术领域[0001]本发明涉及一种医疗用球囊的制造方法。背景技术[0002]例如球囊导管、带球囊内窥镜等具有球囊的医疗用具被用于各种治疗、检查。作为用于构成具有球囊的医疗用具的医疗用球囊，广泛使用将天然橡胶胶乳进行浸渍成型得到的医疗用球囊。然而，天然橡胶的胶乳含有引起人体速发型过敏(TypeI)症状的蛋白质，因此作为与人体直接接触的球囊有时存在问题。因此，正在研究代替天然橡胶胶乳而使用合成橡胶的胶乳作为医疗用球囊的材料。[0003]例如，在专利文献1中，作为能够用于制造球囊的浸渍成型用组合物，公开了在作为合成橡胶的合成聚异戊二烯的胶乳中添加氧化锌、硫及硫化促进剂而成的胶乳组合物。然而，在使用该专利文献1具体公开的胶乳组合物的情况下，虽然能够防止来自天然橡胶的蛋白质导致的速发型过敏(TypeI)的发生，但另一方面，由于作为浸渍成型体的球囊所包含的硫化促进剂，存在发生迟发型过敏(TypeIV)的过敏症状的风险。[0004]现有技术文献[0005]专利文献[0006]专利文献1：国际公开第2014/129547号。发明内容[0007]本发明要解决的问题[0008]本发明是鉴于这样的实际情况而完成的，本发明的目的在于提供一种除了能够抑制速发型过敏(TypeI)症状的产生以外还能够抑制迟发型过敏(TypeIV)症状的产生的医疗用球囊的制造方法。[0009]解决问题的手段[0010]本发明人为了实现上述目的而进行了深入研究，结果发现，通过使用含有羧基改性共轭二烯系聚合物、硫化剂及黄原酸化合物的组合物成型为医疗用球囊，能够实现上述目的，从而完成了本发明。[0011]即，根据本发明，可提供一种医疗用球囊的制造方法，其特征在于，具有将含有羧基改性共轭二烯系聚合物、硫化剂及黄原酸化合物的组合物成型为球囊形状的工序。[0012]在本发明中，上述硫化剂能够包含硫系硫化剂。[0013]在本发明中，上述组合物还可以含有金属氧化物或除了氧化物以外的主族金属化合物作为活化剂。[0014]在本发明中，将上述组合物成型为球囊形状的工序优选包含浸渍成型工序，上述浸渍成型工序为在胶乳形态的上述组合物中浸渍球囊形状的模具的工序。[0015]通过本发明的医疗用球囊的制造方法得到的医疗用球囊除了能够抑制速发型过敏(TypeI)症状的产生以外，还能够抑制迟发型过敏(TypeIV)症状的产生。3CN112584888A说明书2/23页附图说明[0016]图1是示出本发明的实施例中用于医疗用