DNA测序技术.ppt
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DNA测序技术第一代双脱氧末端终止法原理无论体内还是体外条件下的DNA合成反应,DNA聚合酶都是以单链DNA为模板,根据碱基互补配对原则,将适当的dNTP底物连接到事先已经与DNA单链模板结合的寡核苷酸引物的3’羟基末端,形成3’,5’-磷酸二酯键,同时脱去一个焦磷酸(PPi)分子;而新连接到引物上的dNTP底物又提供一个新的3’羟基末端,与下一个dNTP底物连接,以形成下一个3’,5’-磷酸二酯键,以此类推,从而使引物延伸下去最终合成一条与单链模板互补的完整新链化学降解法第二代第二代DNA序列分析的自动
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DNA测序技术DNA测序技术测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与构造对突变进展定位和鉴定比较争论进展历史70年月末,WalterGilbert制造化学法、FrederickSanger制造双脱氧终止法手动测序,同位素标记80年月中期,消灭自动测序仪〔应用双脱氧终止法原理〕、荧光代替同位素,计算机图象识别90年月中期,测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳2023年完成人类基因组框架图测序原理化学修饰法测序原理化学试剂处理末段DNA片段,造成碱基的特异性切割,产生一组具有各种不同长度的DNA链
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DNA测序是一项利用生物技术分析和解读DNA序列的过程,现已成为各个领域的重要研究手段。本文将简要介绍DNA测序的基本原理和常用技术及其优缺点。一、基本原理DNA测序的基本原理是利用DNA的单一碱基(即核苷酸)序列的排列方式来确定一个特定DNA分子的唯一标识,从而确定DNA分子在整个DNA序列中的位置和序列。DNA的四种碱基分别为腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。这些碱基按照一定的排列方式构成了人类和其他物种的基因组DNA序列。DNA测序方法根据其实验过程的不同,分为传统Sange