一种红色荧光碳量子点、其制备方法、及荧光探针.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113150776A(43)申请公布日2021.07.23(21)申请号202110085104.7(22)申请日2021.01.22(71)申请人季华实验室地址528200广东省佛山市南海区桂城街道环岛南路28号(72)发明人郭振振缪鹏(74)专利代理机构佛山市海融科创知识产权代理事务所(普通合伙)44377代理人陈志超黄家豪(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)G01N21/64(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图5页(54)发明名称一种红色荧光碳量子点、其制备方法、及荧光探针(57)摘要本发明公开了一种红色荧光碳量子点、其制备方法、及荧光探针，其中制备方法包括如下步骤：按照摩尔比10:1~1:10取得邻苯二胺和乙酸铵，并且加入1~12M的硫酸溶液，得到前驱体溶液；将所述前驱体溶液置于微波环境中进行反应，得到固体粗产物；将所述固体粗产物溶于有机溶剂中，去除不溶物后得到液体产物；在所述液体产物中加入碱溶液进行反应；在所述液体产物中加入二氯甲烷，收集析出的固体产物；将所述固体产物洗涤、干燥，得到红色荧光碳量子点。本发明提供的红色荧光碳量子点的制备方法、红色荧光碳量子点及荧光探针，制备方法简单，利于大规模制备，通过该方法制备的红色荧光碳量子点发光稳定，具有激发波长独立性的特性。CN113150776ACN113150776A权利要求书1/1页1.一种红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1）按照摩尔比10:1~1:10取得邻苯二胺和乙酸铵，并且加入1~12M的硫酸溶液，得到前驱体溶液；2）将所述前驱体溶液置于微波环境中进行反应，得到固体粗产物；3）将所述固体粗产物溶于有机溶剂中，去除不溶物后得到液体产物；4）在所述液体产物中加入碱溶液进行反应；5）在所述液体产物中加入二氯甲烷，收集析出的固体产物；6）将所述固体产物洗涤、干燥，得到红色荧光碳量子点。2.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，通过微波炉形成所述微波环境，所述微波炉的微波功率为10%~100%。3.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤2）中，在微波环境中的反应时间为1~10min。4.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤5）中，按照二氯甲烷：液体产物=1:3的体积比，在所述液体产物中加入二氯甲烷。5.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤1）中，通过超声使所述邻苯二胺和乙酸铵溶解于所述硫酸溶液。6.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，步骤3）中，将所述固体粗产物溶于有机溶剂中，通过孔径为0.22µm的滤膜进行过滤，以去除不溶物得到液体产物。7.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为DMF溶剂。8.根据权利要求1所述的红色荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述碱溶液为NaOH溶液。9.一种红色荧光碳量子点，其特征在于，所述红色荧光碳量子点由权利要求1~8任一所述方法制备。10.一种荧光探针，其特征在于，包括权利要求9所述的红色荧光碳量子点。2CN113150776A说明书1/7页一种红色荧光碳量子点、其制备方法、及荧光探针技术领域[0001]本发明属于纳米发光材料技术领域，特别涉及一种红色荧光碳量子点、其制备方法、及荧光探针。背景技术[0002]碳量子点是由分散的类球状碳颗粒组成的、尺寸极小、具有荧光性质的新型纳米碳材料。碳量子点因其具备荧光性质，并且具备低毒、易于功能化和工业化、制备简单成本低等优点，有望取代传统量子点在发光材料、光电器件、绿色环保、生物医学、细胞成像、环境检测（包括物质化学成分定性定量检测）等领域作为高性能荧光材料进行广泛应用。[0003]目前被广泛研究，得以广泛制备及开发应用的碳量子点多集中在蓝色荧光碳量子点和绿色荧光碳量子点，关于红色荧光碳量子点的制备方法较少，发光效率也不及传统半导体量子点或蓝色、绿色荧光碳量子点，并且目前报道的红色荧光碳量子点大多具有激发波长依赖性，荧光发射峰会随着激发波长的增大而红移，荧光强度会快速下降甚至消失，严格来说并不是真正的红色荧光碳量子点。更重要的是，目前红色荧光碳量子点的制备方法多采用溶剂热法，存在反应耗时长、能源消耗大的问题，而且纯化方法多采用透析法和色谱分离法，操作步骤繁琐、低效，使得红色荧光碳量子点只适合小剂量制备，难以实现大规模的制备应用。因此，开发一种高效制备激发波长独立性的红色荧光碳量子点的方法具有重要的意义。[0004]另一方面，在荧光材料的应用方面，荧光传感器被广泛应用于检测重金属银离子，目前已开发的荧光探针主要