历年重庆市泸州市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全附答案【巩固】.docx

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历年重庆市泸州市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全附答案【巩固】

第I部分单选题（50题）

1.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:D级
B:C级
C:A级
D:B级
答案：B

2.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:咀嚼片
B:植入片
C:口含片
D:多层片
答案：C

3.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
B:药物剂型应与给药途径相适应
C:一种药物只可制成一种剂型
D:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
答案：C

4.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:溶出度
B:装量差异限度
C:硬度
D:崩解度
答案：C

5.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：A

6.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:含量
C:崩解时限
D:硬度
答案：A

7.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:药剂
B:制剂
C:方剂
D:成药
答案：B

8.利用高速流体粉碎的是()
A:柴田粉碎机
B:流能磨
C:球磨机
D:万能粉碎机
答案：B

9.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:3年
B:5年
C:1年
D:2年
答案：B

10.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:硬度
B:主药含量
C:崩解时限
D:外观
答案：A

11.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:剂型系指某一药物的具体品种
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案：B

12.软胶囊剂俗称()。
A:微丸
B:微囊
C:胶丸
D:滴丸
答案：C

13.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:冲击柱式粉碎机
B:球磨机
C:胶体磨
D:气流粉碎机
答案：C

14.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:半年
C:3年
D:2年
答案：A

15.配液时为除去热原常加入()
A:石英砂
B:氯化钠
C:活性炭
D:硅胶
答案：C

16.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：A

17.空胶囊壳的主要囊材为()
A:甘油
B:淀粉
C:明胶
D:蔗糖
答案：C

18.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
B:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
D:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
答案：B

19.一步制粒法指的是()
A:流化制粒
B:高速搅拌制粒
C:喷雾干燥制粒
D:转动制粒
答案：A

20.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:硬度
B:溶出度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：B

21.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:无菌软膏配制
B:口服固体制剂器具清洗
C:眼用制剂配制
D:注射剂灭菌
答案：B

22.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:硬度
B:溶出度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：B

23.空胶囊壳的主要原料为()。
A:蔗糖
B:糊精
C:明胶
D:淀粉
答案：C

24.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

25.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒恒温加热阶段
B:颗粒温度升高至近进风温度
C:水分流失速度逐渐加快
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

26.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:免除微生物污染
B:防止氧化分解
C:防止光照降解
D:防止水解
答案：D

27.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:崩解剂
B:填充剂
C:润滑剂
D:淀粉浆为粘合剂
答案：C

28.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:崩解时限
C:含量
D:硬度
答案：A

29.用枸椽