历年重庆市乐山市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全附答案【巩固】.docx

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历年重庆市乐山市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全附答案【巩固】

第I部分单选题（50题）

1.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:减少物料与模孔间的摩擦力
C:避免粉尘飞扬
D:增加物料的流动性
答案：B

2.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:湿粒要求无长条.无块状
B:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：B

3.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:硬度
D:片重差异限度
答案：B

4.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:氧化性
B:还原性
C:贵重
D:性质相似
答案：D

5.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节下冲上升的高度
B:调节上冲上升的高度
C:调节上冲下降的位置
D:调节下冲下降的位置
答案：D

6.产量最低的压片机是()
A:单冲压片机
B:旋转式压片机
C:以上答案都不对
D:高速旋转式压片机
答案：B

7.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:淀粉浆为粘合剂
B:润滑剂
C:崩解剂
D:填充剂
答案：B

8.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:眼用散剂
C:含液体成分散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：A

9.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查方法一般为转篮法
B:取样量为6片
C:水浴温度一般为(37±1)℃
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：A

10.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:1年
C:3年
D:2年
答案：B

11.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:风化性
C:水溶性
D:难溶性
答案：D

12.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
D:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
答案：D

13.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:崩解时限
C:硬度
D:含量
答案：A

14.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药剂学
B:方剂
C:药物制剂
D:药物剂型
答案：C

15.最宜制成胶囊剂的药物为()。
A:吸湿性药物
B:具苦味及臭味药物
C:易溶性药物
D:风化性药物
答案：B

16.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：C

17.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:清洁干燥
B:避光
C:阴凉
D:通风
答案：A

18.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:150转
C:50转
D:200转
答案：A

19.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:20粒
B:10粒
C:30粒
D:40粒
答案：A

20.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:CAP
B:乙基纤维素
C:乳糖
D:微晶纤维素
答案：A

21.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:球磨机
B:摇摆式颗粒机
C:槽形混合机
D:V形混合筒
答案：B

22.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:灭菌操作法
B:无菌操作法
C:非无菌操作法
D:限菌操作法
答案：B

23.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:5%
B:7%
C:8%
D:15%
答案：D

24.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:大气含尘.含菌浓度低
C:无空气.土壤和水的污染物
D:无有害气体
答案：A

25.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:焦头
B:平头
C:泡头
D:瘪头
答案：A

26.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±5%
B:±7%
C:±8%
D:±10%
答案：A

27.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
C:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
D:各组分比例量差异大者,体积小的先放