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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113289593A(43)申请公布日2021.08.24(21)申请号202110653858.8C02F101/22(2006.01)(22)申请日2021.06.11(71)申请人清华大学深圳国际研究生院地址518055广东省深圳市南山区西丽街道深圳大学城清华校区A栋二楼(72)发明人管运涛毛伟(74)专利代理机构深圳新创友知识产权代理有限公司44223代理人王震宇(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/28(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F1/70(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭的制备方法及应用(57)摘要一种聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭的制备方法及其应用,该方法包括如下步骤:S1、使用高铁酸盐改性生物炭,获得磁改性生物炭MBC;S2、配制磁性生物炭水溶液;S3、在所述磁性生物炭水溶液中加入聚乙烯吡咯丙烷并搅拌;S4、在经步骤S3得到溶液中加入苯胺溶液和HCl并搅拌;S5、依次加入吡咯和十六烷基三甲基溴化铵并搅拌;S6、在经步骤S5得到溶液中加入过硫酸铵与盐酸,搅拌,固体产物经洗涤干燥后得到所述聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭。该方法所制备的磁性复合材料能够实现对工业废水中六价铬离子具有选择性高效吸附与还原。CN113289593ACN113289593A权利要求书1/1页1.一种聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、使用高铁酸盐改性生物炭,获得磁改性生物炭MBC;S2、配制磁性生物炭水溶液;S3、在所述磁性生物炭水溶液中加入聚乙烯吡咯丙烷并搅拌;S4、在经步骤S3得到溶液中加入苯胺溶液和HCl并搅拌;S5、依次加入吡咯和十六烷基三甲基溴化铵并搅拌;S6、在经步骤S5得到溶液中加入过硫酸铵与盐酸,搅拌,固体产物经洗涤干燥后得到所述聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述高铁酸盐为K2FeO4。3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1具体包括:取2gK2FeO4溶解在50mL蒸馏水中,加入前处理过的大叶油草5g,充分搅拌均匀,超声30min,105℃干燥24h,300℃反应2h,自然冷却,用去离子水清洗,80℃干燥24h,用研钵研磨,再用球磨仪粉碎,得到所述磁改性生物炭。4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1具体包括:取2gK2FeO4溶解在50mL蒸馏水中,加入前处理过的大叶油草5g,搅拌均匀后加入1mL硝酸溶液,超声30min,105℃干燥24h,300℃反应2h,自然冷却,用去离子水清洗至无色为止,80℃干燥24h,用研钵研磨,再用球磨仪以220rpm的转速球磨15min,再用研钵研磨后过60目筛,得所述磁改性生物炭。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2‑S6具体包括:0.5g磁性生物炭加入100‑300mL蒸馏水中搅拌,再加入1g聚乙烯吡咯丙烷搅拌1h,再加入1‑3mL苯胺溶液和1mLHCl磁力搅拌12h,滴加1mL吡咯搅拌30min,投加1g十六烷基三甲基溴化铵搅拌30min,之后加入过硫酸铵与盐酸,搅拌4h,洗涤,离心,干燥得到所述聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭。6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述之后的处理包括:加入7.4‑11.4g过硫酸铵与1mL浓盐酸,充分搅拌4h,用乙醇与去离子水1:1冲洗,离心机9000rpm离心3min,重复三次,80℃烘箱中干燥24h,得到所述聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭。7.如权利要求1至6任一项所述的制备方法,其特征在于,还包括在步骤S1之前制备所述生物炭的步骤S0:将大叶油草干燥,用去离子水伴随超声清洗,烘干,粉碎,过筛;优选地,将大叶油草在阳光照射下自然干燥直至大叶青绿色完全成为深绿色为止,取30g干燥后的大叶油草至于2L烧杯中,用去离子水伴随超声清洗20min,并重复数次,60℃干燥24h,粉碎,过60目筛。8.如权利要求1至7任一项所述的制备方法,其特征在于,聚苯胺与聚吡咯的体积比为1:3。9.一种聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭,其特征在于,由如权利要求1至8任一项所述的制备方法制备得到。10.一种将如权利要求1至8任一项所述的制备方法制备得到的聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭用于废水中重金属离子的吸附与还原的应用,其中,聚苯胺与聚吡咯协同作用去除Cr(VI)。2CN113289593A说明书1/7页聚苯胺联合聚吡咯负载磁改性生物炭的制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及废水处理技术