氨基改性生物炭制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109529783A(43)申请公布日2019.03.29(21)申请号201910015125.4(22)申请日2019.01.08(71)申请人滨州学院地址256600山东省滨州市滨城区黄河五路391号滨州学院(72)发明人贾冬梅姚海波李晶夏江宝李长海(74)专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人张贵宾(51)Int.Cl.B01J20/22(2006.01)B01J20/30(2006.01)C02F1/28(2006.01)C02F101/20(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称氨基改性生物炭制备方法(57)摘要本发明提供了一种氨基改性生物炭制备方法，包括：选用生物质原料；烘干粉碎生物质原料至颗粒状；将颗粒状的生物质原料装入充满氮气的马弗炉中，热裂解反应后生成生物炭；每1g～5g生物炭中加入100mL去离子水混合，充分搅拌30min～60min后，加入三乙烯二胺，加热至40℃～80℃后，保持12h～18h，冷却，生成氨基改性生物炭水溶液；将氨基改性生物炭水溶液依次抽滤、洗涤、干燥、冷却后，制备得氨基改性生物炭。通过本发明的技术方案，制备所得的氨基改性生物炭对重金属镉和铅的吸附容量大，分离系数高，而且制备材料易得，制备工艺简单，生产成本低廉。CN109529783ACN109529783A权利要求书1/2页1.一种氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，包括：选用生物质原料，所述生物质原料包括怪柳、芦苇、棉花秸秆，其中所述怪柳质量占所述生物质原料总质量的30％～40％，所述棉花秸秆质量占所述生物质原料总质量的5％～8％；烘干粉碎所述生物质原料至颗粒状；将颗粒状的所述生物质原料装入充满氮气的马弗炉中，热裂解反应后生成生物炭；每1g～5g所述生物炭中加入100mL去离子水混合，充分搅拌30min～60min后，加入三乙烯二胺，加热至40℃～80℃后，保持12h～18h，冷却，生成氨基改性生物炭水溶液，加入的所述三乙烯二胺与所述生物炭的质量配比为：(0.3～2.0)：(1～5)；将所述氨基改性生物炭水溶液依次抽滤、洗涤、干燥、冷却后，制备得氨基改性生物炭。2.根据权利要求1所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，所述烘干粉碎所述生物质原料至颗粒状，具体包括：混合所述生物质原料，并切断至长度为1cm～2cm；将切断后的所述生物质原料置于40℃～70℃的热风下干燥24h之后，粉碎成2mm～4mm的颗粒状。3.根据权利要求2所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，所述烘干粉碎所述生物质原料至颗粒状，具体包括：混合所述生物质原料，并切断至长度为1cm；将切断后的所述生物质原料置于65℃的热风下干燥24h之后，粉碎成2mm～3mm的颗粒状。4.根据权利要求1所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，所述将颗粒状的所述生物质原料装入充满氮气的马弗炉中，热裂解反应后生成生物炭，具体包括：将颗粒状的所述生物质原料装入充满氮气的马弗炉中，加热至480℃～600℃后，保持4h～5h，冷却后生成所述生物炭。5.根据权利要求4所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，所述将颗粒状的所述生物质原料装入充满氮气的马弗炉中，热裂解反应后生成生物炭，具体包括：将颗粒状的所述生物质原料装入充满氮气的马弗炉中，加热至550℃后，保持4h，冷却后生成所述生物炭。6.根据权利要求1所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，将所述氨基改性生物炭水溶液依次抽滤、洗涤、干燥、冷却后，制备得氨基改性生物炭，具体包括：抽滤所述氨基改性生物炭水溶液之后，加入30mL～50mL去离子水洗涤2次之后，加入20mL～40mL无水乙醇洗涤2次，得氨基改性生物炭初步样品；将所述氨基改性生物炭初步样品放入真空干燥箱中，在40℃～60℃的温度下干燥24h，冷却后取出，即制备得所述氨基改性生物炭。7.根据权利要求6所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，将所述氨基改性生物炭水溶液依次抽滤、洗涤、干燥、冷却后，制备得氨基改性生物炭，具体包括：抽滤所述氨基改性生物炭水溶液之后，加入30mL～50mL去离子水洗涤2次之后，加入20mL～40mL无水乙醇洗涤2次，得氨基改性生物炭初步样品；将所述氨基改性生物炭初步样品放入真空干燥箱中，在50℃的温度下干燥24h，冷却后2CN109529783A权利要求书2/2页取出，即制备得所述氨基改性生物炭。8.根据权利要求1至7中任一项所述的氨基改性生物炭制备方法，其特征在于，选用的生物质原料中所述怪柳质量占所述生物质原料总质量的40％，所述棉花秸秆质量占所述生物质原料总质量的7％。3CN109529783A说明书1/4页氨基改性生物炭制备方法技术领域