历年新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库【精品】.docx

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历年新疆喀什地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试内部题库【精品】

第I部分单选题（50题）

1.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:适用范围
B:使用时间
C:状态
D:校准有效期
答案：D

2.一步制粒机可完成的工序是()。
A:粉碎→混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→整粒
C:混合→制粒→干燥→压片
D:混合→制粒→干燥
答案：D

3.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:监控员填写
C:车间技术人员填写
D:岗位操作人员填写
答案：D

4.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:硬度
C:含量
D:溶出度
答案：D

5.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:调整药液PH值
C:避光
D:驱除氧气
答案：A

6.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:4小时
C:3小时
D:2小时
答案：B

7.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
B:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
答案：B

8.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求为()
A:C+A级
B:B+A级
C:C级
D:D级
答案：A

9.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:避免粉末分层
B:使空气易逸出
C:减少片剂与模孔间的摩擦力
D:改善原辅料的流动性
答案：C

10.按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?()
A:固体剂型
B:None
C:液体剂型
D:None
答案：C

11.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:大气含尘.含菌浓度低
B:有少量异味
C:无有害气体
D:无空气.土壤和水的污染物
答案：B

12.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:减小颗粒的粒径
答案：B

13.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒温度升高至近进风温度
B:水分流失速度逐渐加快
C:颗粒恒温加热阶段
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

14.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：C

15.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:崩解时限
C:主药含量
D:硬度
答案：D

16.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是
A:重压法制粒
B:高速混合制粒
C:滚压法制粒
D:喷雾干燥制粒
答案：B

17.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药饮片
B:中药提取物
C:原料药
D:制剂产品
答案：D

18.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:必要时也可将肠溶片粉碎服用
B:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
C:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
D:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
答案：A

19.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:淀粉浆为粘合剂
B:润滑剂
C:崩解剂
D:填充剂
答案：B

20.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:3年
C:半年
D:2年
答案：A

21.对湿热不稳定,且流动性和可压性不好的药物,宜选用()。
A:湿法制粒压片
B:干法制粒压片
C:结晶直接压片
D:粉末直接压片
答案：B

22.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:成药
B:方剂
C:制剂
D:药剂
答案：B

23.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每英寸长度上筛孔数目
B:每厘米长度上筛孔数目
C:每平方英寸面积上筛孔数目
D:每平方厘米面积上筛孔数目
答案：A

24.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氮气
C:氯气
D:氧气
答案：A

25.()相似的药物可混合粉碎。
A:密度
B:溶解度
C:颗粒大小
D:质地
答案：D

26.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:水浴温度一般为(37±1)℃
B:取样量为6片
C:检查方法一般为转篮法
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：C

27.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:水溶性
C:风化性
D:难溶性
答案：D

28.下列应单独粉