用于血液体外循环去除LDL的吸附剂及其制备方法和灌流器.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113426423A(43)申请公布日2021.09.24(21)申请号202110505371.5C08G81/02(2006.01)(22)申请日2018.09.29A61M1/36(2006.01)(62)分案原申请数据201811148278.82018.09.29(71)申请人健帆生物科技集团股份有限公司地址519080广东省珠海市高新区科技六路98号(72)发明人董凡张莉露李波(74)专利代理机构珠海智专专利商标代理有限公司44262代理人林永协(51)Int.Cl.B01J20/26(2006.01)B01J20/30(2006.01)C08G81/00(2006.01)权利要求书2页说明书11页附图1页(54)发明名称用于血液体外循环去除LDL的吸附剂及其制备方法和灌流器(57)摘要本发明涉及用于血液体外循环去除LDL的吸附剂及其制备方法和灌流器，该吸附剂通过在载体上引入氨基，并由氨基与聚阴离子反应而形成；聚阴离子为聚丙烯酸、卡波姆和硫酸葡聚糖中的至少一种；其中聚丙烯酸是分子量为5000至450000的聚丙烯酸，或者聚丙烯酸是至少两种不同分子量的聚丙烯酸的混合物；卡波姆是单一牌号的卡波姆，或者卡波姆是至少两种不同牌号的卡波姆的混合物；硫酸葡聚糖在与氨基反应之前与高碘酸盐进行醛基化反应，在与氨基反应之后进行还原反应。本发明的吸附剂对LDL具有较高的吸附率和特异性吸附。CN113426423ACN113426423A权利要求书1/2页1.用于血液体外循环去除LDL的吸附剂，其特征在于：所述吸附剂通过在载体上引入氨基，并由所述氨基与聚阴离子反应而形成；所述聚阴离子为聚丙烯酸、卡波姆和硫酸葡聚糖中的至少一种；所述聚丙烯酸是分子量为5000至450000的聚丙烯酸，或者所述聚丙烯酸是至少两种不同分子量的聚丙烯酸的混合物；所述卡波姆是单一牌号的卡波姆，或者所述卡波姆是至少两种不同牌号的卡波姆的混合物；所述硫酸葡聚糖在与所述氨基反应之前与高碘酸盐进行醛基化反应，在与所述氨基反应之后进行还原反应。2.根据权利要求1所述的用于血液体外循环去除LDL的吸附剂，其特征在于：当所述聚阴离子为聚丙烯酸时，所述吸附剂上键合有钙离子和镁离子中的至少一种；当所述聚阴离子为卡波姆或硫酸葡聚糖时，所述吸附剂上键合有或者不键合有钙离子和镁离子中的至少一种。3.根据权利要求2所述的用于血液体外循环去除LDL的吸附剂，其特征在于：所述钙离子和镁离子中的至少一种通过电解质溶液预先冲洗所述吸附剂而键合在所述吸附剂上；所述钙离子在所述电解质溶液中的浓度为0.01mmol/L至2mmol/L，所述镁离子在所述电解质溶液中的浓度为0.01mmol/L至1.05mmol/L。4.根据权利要求1至3任一项所述的用于血液体外循环去除LDL的吸附剂，其特征在于：所述载体为丙烯酸树脂、纤维素或纤维素衍生物中的至少一种；所述载体孔径为50nm至200nm，粒径为30μm至300μm；所述载体先环氧化，再与胺化剂反应引入所述氨基，或者所述载体与胺化剂反应引入所述氨基。5.用于血液体外循环去除LDL的吸附剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一：将载体与环氧化试剂进行环氧化反应，再与胺化剂进行胺化反应；或者，将载体与胺化剂进行胺化反应；步骤二：将步骤一得到的胺化后的载体与聚阴离子进行缩合反应，得到吸附剂；其中，所述聚阴离子为聚丙烯酸、卡波姆和硫酸葡聚糖中的至少一种；所述聚丙烯酸是分子量为5000至450000的聚丙烯酸，或者所述聚丙烯酸是至少两种不同分子量的聚丙烯酸的混合物；所述卡波姆是单一牌号的卡波姆，或者所述卡波姆是至少两种不同牌号的卡波姆的混合物；所述硫酸葡聚糖在缩合反应之前与高碘酸盐进行醛基化反应，在缩合反应之后进行还原反应。6.根据权利要求5所述的用于血液体外循环去除LDL的吸附剂的制备方法，其特征在于：当所述聚阴离子为聚丙烯酸时，所述制备方法还包括步骤三：使用电解质溶液对吸附剂进行预先冲洗；当所述聚阴离子为卡波姆或硫酸葡聚糖时，所述制备方法包括或不包括所述步骤三。7.根据权利要求6所述的用于血液体外循环去除LDL的吸附剂的制备方法，其特征在2CN113426423A权利要求书2/2页于：所述电解质溶液含有钙离子和镁离子中的至少一种，所述钙离子的浓度为0.01mmol/L至2mmol/L，所述镁离子的浓度为0.01mmol/L至1.05mmol/L。8.根据权利要求5至7任一项所述的用于血液体外循环去除LDL的吸附剂的制备方法，其特征在于：在步骤一中：所述载体为丙烯酸树脂、纤维素或纤维素衍生物中的至少一种；所述载体孔径为50nm至200nm，粒径为30μm至300μm；所述环氧化试剂为环