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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113429917A(43)申请公布日2021.09.24(21)申请号202110825208.7C08F2/28(2006.01)(22)申请日2021.07.21C08F2/26(2006.01)(71)申请人江苏斯迪克新材料科技股份有限公司地址223999江苏省宿迁市泗洪经济开发区双洋西路6号(72)发明人金闯曲鹏(74)专利代理机构南京纵横知识产权代理有限公司32224代理人王玉(51)Int.Cl.C09J133/08(2006.01)C08F220/18(2006.01)C08F220/20(2006.01)C08F220/28(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种丙烯酸乳液压敏胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种丙烯酸乳液压敏胶及其制备方法,制备方法包括:将丙烯酸羟乙酯、羧乙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异冰片酯加入到乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵盐的水溶液中,并搅拌分散制成稳定的预乳液;反应釜中加入去离子水、乳化剂NRS‑10、缓冲剂,升温至80‑86℃,向反应釜中添加部分引发剂后,添加上述制备的部分预乳液作为种子乳液,种子乳液添加完毕后反应,然后同步滴加剩余的预乳液和引发剂的水溶液,滴加完毕之后保温;保温结束后加入消泡剂、润湿剂,过滤得到丙烯酸乳液压敏胶。本发明制备的乳液型丙烯酸酯压敏胶整体性能与油性压敏胶相当,因此可替换油性压敏胶降低挥发性有机物含量的排放。CN113429917ACN113429917A权利要求书1/1页1.一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,包括:将丙烯酸羟乙酯、羧乙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异冰片酯在搅拌条件下加入到乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵盐的水溶液中,并搅拌分散制成稳定的预乳液;反应釜中加入去离子水、乳化剂NRS‑10、缓冲剂,升温至80‑86℃,向反应釜中添加引发剂总量的45‑65%的引发剂后,添加上述制备的预乳液总量的0‑5%的预乳液作为种子乳液,种子乳液添加完毕后反应3‑15min,然后同步滴加剩余的预乳液和引发剂的水溶液,滴加完毕之后80‑86℃保温60‑150min;保温结束后降温至45‑60℃,加入消泡剂、润湿剂,将乳液PH值调整至7‑8,过滤得到丙烯酸乳液压敏胶。2.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,剩余的预乳液和引发剂的水溶液在200‑300min内滴加完毕,保持引发剂晚于预乳液5‑25min滴加完毕。3.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸羟乙酯、羧乙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异冰片酯的质量比为(0.3‑1.5):(0.5‑2):(30‑55):(3‑20)。4.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸羟乙酯、羧乙基丙烯酸酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异冰片酯与乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚硫酸铵盐的搅拌分散时间为10‑40min。5.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,所述去离子水、乳化剂NRS‑10、缓冲剂的质量比为(30‑55):(0.05‑0.15):(0.05‑0.15)。6.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,所述缓冲剂为碳酸氢铵或者碳酸氢钠中的一种;所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钠或者过硫酸钾中的一种。7.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,所述消泡剂为巴斯夫消泡剂WBA、毕克消泡剂BYK‑032、陶氏消泡剂DC‑65中的一种或多种,所述消泡剂的加入量为0.03%‑0.08%。8.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,所述润湿剂为氰特润湿剂OT‑75、氰特润湿剂MA‑80、氰特润湿剂WA‑300中的一种或多种,所述润湿剂的加入量为0.03%‑0.3%。9.根据权利要求1所述的一种丙烯酸乳液压敏胶的制备方法,其特征在于,使用氨水将乳液PH值调整至7‑8。10.根据权利要求1‑9任意一项所述的方法制备得到的丙烯酸乳液压敏胶。2CN113429917A说明书1/5页一种丙烯酸乳液压敏胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种丙烯酸乳液压敏胶及其制备方法。背景技术[0002]随着GB33372‑2020《胶黏剂挥发性有机物限量》的落地实施,国家对胶黏剂中挥发性有机物含量的管控越来越严格,传统的涂料行业基本已陆续切换为水性涂料为主,胶黏剂行业也在向水性胶黏剂、热熔型胶黏剂,紫外光固化胶黏剂等无溶剂方向发展。热熔型胶黏剂涂布要求高,紫外光固化对设备有特殊要求,且单体转化不完全,水性胶黏剂涂布方便,生产和存储要求均比油性胶黏剂低,但综合性能低于