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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113540457A(43)申请公布日2021.10.22(21)申请号202110653866.2(22)申请日2021.06.11(71)申请人南京理工大学地址210094江苏省南京市玄武区孝陵卫200号(72)发明人林若浩俞渊孙伟玲徐璟(74)专利代理机构南京理工大学专利中心32203代理人邹伟红(51)Int.Cl.H01M4/62(2006.01)H01M4/58(2010.01)H01M4/587(2010.01)H01M10/054(2010.01)权利要求书1页说明书6页附图4页(54)发明名称石墨烯复合非晶金属基硫化物电极材料及其制备方法(57)摘要本发明属于材料制备领域,具体涉及一种石墨烯复合非晶金属基硫化物电极材料及其制备方法。包括溶剂热法制备、离心提纯、冷冻干燥。本发明采用具有高理论容量和低成本优势的锡或锑基合金化反应材料,并且采用低温溶剂热法和加入异质元素以获得非晶三元硫化物材料,因此能极大改善合金化材料在反应过程中带来的体积膨胀问题,从而改善电化学性能。CN113540457ACN113540457A权利要求书1/1页1.一种石墨烯复合非晶金属基电极材料的制备方法,其特征在于,所述的金属为锡或锑,至少包括如下步骤:将氧化石墨烯乙醇分散液置于锡或锑的前驱液中,将步骤(1)反应液密闭,于70±5℃下以450r/min搅拌反应12±2小时;反应结束后冷却至室温,离心清洗、冷冻干燥。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,氧化石墨烯乙醇分散液的浓度为1mg/mL。3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,锡的前驱液由摩尔比为4:1:10的四水合钼酸铵、二水合氯化亚锡和硫代乙酰胺构成。4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,锑的前驱液由摩尔比为4:1:10的四水合钼酸铵、氯化锑和硫代乙酰胺构成。5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,锡或锑的前驱液中溶剂采用无水乙醇。6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,氧化石墨烯乙醇分散液中氧化石墨烯与锡或锑的前驱液中的锡或锑的比例为15mg:1mmol。7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,步骤(3)中,冷冻干燥48h。8.如权利要求1‑7所述的方法制备的石墨烯复合非晶金属基电极材料。9.一种钠/钾离子电池的负极材料,由上如权利要求1‑7所述的方法制备的石墨烯复合非晶金属基电极材料制成。2CN113540457A说明书1/6页石墨烯复合非晶金属基硫化物电极材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及的是一种钠/钾离子电池的负极材料及其制备方法,属于电极材料制备技术领域。背景技术[0002]随着锂离子电池的发展和锂资源的匮乏,资源广泛、成本较低的新型离子电池如钠离子和钾离子电池成为目前的研究热点。商业锂离子电池通常采用廉价的石墨作为负极材料。然而,不同于锂离子,由于钠离子和钾离子具有较大的尺寸,其在石墨层间的嵌入/脱出机制受到动力学因素阻碍。因此,寻找高效的钠离子和钾离子电池负极成为亟待解决的问题。在多种负极材料种类选择过程中,锡或锑基合金化反应负极材料由于高理论容量和低成本优势,受到研究者广泛关注。然而,此类电极材料在合金化反应过程中面临巨大的体积膨胀效应,严重影响了电极结构的稳定性。以SnO2为例,其在钠离子电池中体积膨胀率高达520%。并且,在循环充放电过程中,金属Sn会逐渐长大并发生聚集,最终进一步导致容量的衰减和电极的失效。以上原因均严重影响了锡或锑基化合物在钠离子电池中的应用。因此,开发具有高稳定性、制备简单和可放大生产的锡或锑基化合物负极材料,成为现阶段钠离子和钾离子电池领域的一个热点方向。[0003]相比于晶体结构在嵌钠或脱钠以及合金化反应过程中晶格遭到的不可逆破坏,非晶电极材料的各向同性现象被认为是改善该类电极材料电化学稳定性的有效途径。受限于锡或锑基化合物非晶材料合成的可控性难度较大,目前已报道的材料种类较少,单一组分锡或锑基材料性能在所有负极材料中优势并不明显,硫化锡或硫化锑在充放电过程中会发生剧烈膨胀和聚集现象导致电池存储单元失效,而复合材料由于存在协同效应能有效解决该问题。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种石墨烯复合非晶金属基电极材料及其制备方法。[0005]实现本发明目的的技术解决方案是:一种石墨烯复合非晶金属基电极材料及其制备方法,所述的金属为锡或锑,至少包括如下步骤:(1)将氧化石墨烯乙醇分散液置于锡或锑的前驱液中,(2)将步骤(1)反应液密闭,于70±5℃下以450r/min搅拌反应12±2小时;(3)反应结束后冷却至室温,离心清洗、冷冻干燥。