一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法.pdf
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一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法.pdf
本发明适用化工合成技术领域,提供一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,包括以下步骤,先将母液A和五水硫酸铜溶液进行加热,然后缓慢加入浓硫酸,进行搅拌均匀,然后加入奎啉和双氧水溶液,反应后进行抽滤得到喹啉酸铜盐和滤液A;然后将对喹啉酸铜盐进行碱解处理、酸化处理即可得到2,3‑吡啶二羧酸,所述母液A为上一次反应得到的滤液A;使得滤液A作为母液A进行再次利用,在提高了产品的产率的同时,利于反应快速进行;在酸化处理时加入母液B,所述母液B为酸化处理过程中产生的滤液C,循环利用,节约了成本的同时,进一步提高了产品的产率
一种2,3-吡啶二羧酸的制备方法.pdf
本发明涉及精细化工合成领域,尤其涉及一种2,3‑吡啶二羧酸的制备方法。本发明在反应压力2‑4MPa下,在硫酸、硫酸铜存在的条件下,采用氧气氧化喹啉,并经过滤、碱熔、脱色、酸洗、干燥得到2,3‑吡啶二羧酸成品,反应产生的废液可以直接套用于2,3‑吡啶二羧酸生产过程中,收率提高至83%以上。本发明采用以棉花秸秆制备的磁性活性炭为吸附剂,对2,3‑吡啶二羧酸粗品进行脱色除杂,吸附效果好,2,3‑吡啶二羧酸产品为白色晶体,产品纯度高达99.97%。
一种2,3-吡啶二羧酸酯衍生物中间体及2,3-吡啶二羧酸酯衍生物的制备方法.pdf
本发明涉及农药化学领域,具体涉及一种2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物中间体及2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物的制备方法,包括如下步骤:将通式Ⅱ和通式Ⅲ溶于有机溶剂中,加入强碱反应,反应结束后用无水酸的醇溶液酸化处理得到中间体I的酸化反应液;将中间体I的酸化反应液热处理,然后滴加通式Ⅳ,反应结束后,经过简单的后处理即得到通式Ⅴ。本发明提供的制备2,3‑吡啶二羧酸酯及其衍生物的方法,两步反应可以通过一锅煮的方法进行,第二步生成游离的氨提供吡啶成环的氨源,整个工艺安全环保,原子利用率高,经济高效,适合工业化生产。
一种2,3-二氯吡啶的合成方法.pdf
本发明涉及一种2,3‑二氯吡啶的合成方法,包括:将乙醇、3‑氯吡啶、第一催化剂、浓硫酸混合均匀,滴加双氧水,加热反应,反应结束后降温,滴加弱碱溶液并搅拌,过滤,所得固形物为中间体:3‑氯吡啶‑N‑氧化物;将中间体、溶剂、第二催化剂、氯化试剂混合均匀,滴加有机碱,升温至回流,保温反应,反应结束后回收溶剂和氯化试剂,降温,将反应物倒入冰水中,搅拌进行水解,加碱调节pH,搅拌后过滤,将滤液以二氯甲烷萃取,合并油相后脱溶,通过精馏获得2,3‑二氯吡啶成品。本发明工艺合成路线短,反应条件温和,总收率不低于90%,产
一种2,3-二氯吡啶的合成方法.pdf
本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法,包括如下步骤:环戊酮与盐酸羟胺反应,以氢氧化钠为缚酸剂,得到化合物A;化合物A在二氯亚砜作用下,发生贝克曼重排反应,得到化合物B;化合物B在醋酸钴催化下,与硼氢化钠反应得到化合物C;化合物C在氯化铵催化下,得到化合物D;化合物D在偶氮二异丁腈作用下,与氯气反应得到化合物E;化合物E和叔丁基次溴酸酯反应,得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单,所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88%,生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0%以上,产品的质量较好,适合于工