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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113603638A(43)申请公布日2021.11.05(21)申请号202110918491.8(22)申请日2021.08.11(71)申请人江西鑫海高分子材料有限公司地址332700江西省九江市彭泽县生态工业园(72)发明人袁天乐(74)专利代理机构江西九驰知识产权代理有限公司36146代理人李睿(51)Int.Cl.C07D213/807(2006.01)C07D213/80(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种2,3-吡啶二羧酸的合成方法(57)摘要本发明适用化工合成技术领域,提供一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,包括以下步骤,先将母液A和五水硫酸铜溶液进行加热,然后缓慢加入浓硫酸,进行搅拌均匀,然后加入奎啉和双氧水溶液,反应后进行抽滤得到喹啉酸铜盐和滤液A;然后将对喹啉酸铜盐进行碱解处理、酸化处理即可得到2,3‑吡啶二羧酸,所述母液A为上一次反应得到的滤液A;使得滤液A作为母液A进行再次利用,在提高了产品的产率的同时,利于反应快速进行;在酸化处理时加入母液B,所述母液B为酸化处理过程中产生的滤液C,循环利用,节约了成本的同时,进一步提高了产品的产率。CN113603638ACN113603638A权利要求书1/1页1.一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:先将母液A和五水硫酸铜溶液进行加热,然后缓慢加入浓硫酸,进行搅拌均匀,然后加入奎啉和双氧水溶液,反应后进行抽滤得到喹啉酸铜盐和滤液A;然后将对喹啉酸铜盐进行碱解处理、酸化处理即可得到2,3‑吡啶二羧酸,所述母液A为上一次反应得到的滤液A。2.如权利要求1所述的一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,所述碱解处理的操作步骤为:将喹啉酸铜盐与强碱溶液进行搅拌混合,搅拌加热,反应,然后在水浴加热的同时进行抽滤,得到滤液B。3.如权利要求2所述的一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,所述酸化处理的操作步骤为:将滤液B进行冷却,降至5‑8℃时,加入母液B搅拌均匀,然后边搅拌边滴入强酸溶液,直到溶液的PH值小于1,继续搅拌15‑20min,然后再次进行抽滤,得到2,3‑吡啶二羧酸和滤液C。4.如权利要求1所述的一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,所述母液A为双氧水氧化奎啉得到的滤液A,循环利用。5.如权利要求3所述的一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,所述母液B为双氧水氧化奎啉得到的滤液C,循环利用。6.如权利要求2所述的一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,所述强碱溶液为氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙中的一种。7.如权利要求3所述的一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,其特征在于,所述强酸溶液为硫酸、硝酸、盐酸中的一种。2CN113603638A说明书1/4页一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法技术领域[0001]本发明属于化工合成技术领域,尤其涉及一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法。背景技术[0002]2,3‑吡啶二羧酸可抑制葡萄糖合成,也是铜离子测定试剂;用作有机合成试剂,烟酸、菸酰胺、尼可刹米等的中间体。合成2,3‑吡啶二羧酸的方法较多,现有的双氧水氧化喹啉生产2,3‑吡啶二羧酸的方法,但此反应产率较低,不利于生产。发明内容[0003]本发明的目的在于提供一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,以解决上述背景技术中提出的问题。[0004]为实现上述目的,本发明提供一种2,3‑吡啶二羧酸的合成方法,包括以下步骤:[0005]先将母液A和五水硫酸铜溶液进行加热,然后缓慢加入浓硫酸,进行搅拌均匀,然后加入奎啉和双氧水溶液,反应后进行抽滤得到喹啉酸铜盐和滤液A;然后将对喹啉酸铜盐进行碱解处理、酸化处理即可得到2,3‑吡啶二羧酸,所述母液A为上一次反应得到的滤液A。[0006]作为本发明进一步的方案:所述碱解处理的操作步骤为:将喹啉酸铜盐与强碱溶液进行搅拌混合,搅拌加热至75‑85℃,反应60‑90min,然后在水浴加热的同时进行抽滤,得到滤液B。[0007]作为本发明进一步的方案:所述酸化处理的操作步骤为:[0008]将滤液B进行冷却,降至5‑8℃时,加入母液B搅拌均匀,然后边搅拌边滴入强酸溶液,直到溶液的PH值小于1,继续搅拌15‑20min,然后再次进行抽滤,得到2,3‑吡啶二羧酸和滤液C。[0009]作为本发明进一步的方案:所述母液A为双氧水氧化奎啉得到的滤液A,循环利用。[0010]作为本发明进一步的方案:所述母液B为双氧水氧化奎啉得到的滤液C,循环利用。[0011]作为本发明进一步的方案:所述强碱溶液为氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钙中的一种。[0012]作为本发明进一步的方案:所述强酸溶液为硫酸、硝酸、盐酸中的一种。[0