总磷测定中的有关问题.docx

钼酸铵分光光度法测定循环水中总磷的常见问题及解决办法
随着工业的发展和生活的需要，水的用量急剧增加，因此节约水资源成了当务之急。
采用循环冷却水是节约水资源的重要途径，而循环冷却水的结垢、腐蚀现象比较严重，容易滋生菌藻，以至影响设备的传热效率，威胁设备的使用寿命。
在工业循环冷却水系统中,有机磷酸盐是缓蚀阻垢剂配方中最常用的一种药剂,在该类水系统中,水稳剂的投加通常以总磷为控制指标。总磷异常会严重影响循环冷却水系统的正常运行,给冷换设备的缓蚀阻垢带来危害。因此,及时、准确地测定循环冷却水中总磷的含量,对保障系统安全、稳定运行具有十分重要的意义。
钼酸铵－抗坏血酸分光光度法在化工厂中应用于原水、循环冷却水和磷－锌预膜液中磷酸根含量的测定，其测定的范围是PO43-含量为0.02～50mg/L。其分析原理是：在酸性条件下，利用强氧化剂过硫酸钾加热分解水样中的有机磷酸盐为正磷酸盐，同时也促使聚磷酸盐水解为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再被还原剂抗坏血酸还原为磷钼蓝后进行分光光度法测定，反应式为：
目前测定循环水中的总磷含量采用钼酸铵分光光度法，此方法操作虽然简便，但是由于磷的存在形态较多，较复杂，如果测定中处理不好，磷的回收率就不能达到要求，不能将各种形式的磷全部转化成正磷酸盐，也不能完全显色。而在测定中发现，样品的消解时间和显色温度对分析结果影响较大，目前的分析方法对这些条件叙述的不够详细和准确，使得测定结果不稳定，造成重复性测定较多。因此，我结合个人的工作经验及参考专业技术人员对钼酸铵－抗坏血酸分光光度法的分析研究及常见问题做了以下总结，以备更好的学习和指导今后的工作。
1实验原理在酸性溶液中，用过硫酸铵作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原剂还原成磷钼兰，于710nm波长处进行分光光度法测定。2实验部分2.1仪器与试剂2.1.1仪器722E分光光度计，1cm玻璃比色皿；50mL具塞玻璃比色管：100mL三角瓶。2.1.2试剂（1+35）硫酸溶液；
过硫酸钾溶液，质量浓度40g/L。20g/L抗坏血酸溶液：称取10g抗坏血酸溶于约200mL蒸馏水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，摇匀。26.0g/L的钼酸铵溶液：称取13.0g钼酸铵溶于约200mL蒸馏水中，加入0.5g酒石酸锑钾，加入230mL（1+1）硫酸，冷却后水稀释至500mL，摇匀。贮存于棕色瓶中2.2实验方法分析时取适量经中速滤纸过滤的水样，加到100mL三角瓶中，加入（1+35）硫酸溶液1mL、过硫酸钾溶液5mL，置于可调电炉上缓缓煮沸至溶液刚开始冒白烟为止，取下后冷却至室温，定量转移至50mL比色管中，加入2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min，用1cm比色皿，在710nm处，以空白调零测吸光度，根据标准曲线计算结果。3结果与讨论3.1钼酸铵溶液投加量的影响
配制钼酸铵溶液的方法配制溶液时发现，溶液很难配制成功。由于加入的硫酸遇水会产生大量的热，使得配制此溶液操作缓慢，稍不注意就会使钼酸铵溶液变兰，用此溶液测定时会使水样显色不充分，测定结果大大偏低。因此，经过一段时间实践发现，将钼酸铵和（1+1）硫酸溶液分开配制，根据测定的水样含磷量，取样量改为5.0mL，情况较好。3.2加热时间的影响在不改变其他条件的情况下，进行了加热时间对测定的影响试验，结果表明随着加热时间的延长，回收率明显上升，40min后回收率趋于稳定。结果见表1。
加热时间/min标准总磷加入/(mg·L-1)总磷测定值/(mg·L-1)1085.771587.132087.452587.89注:总磷测定值为两次平行测定结果的平均值。
由表1可知,随着加热时间的延长,总磷测定值逐渐升高。3.3过量过硫酸铵的影响在测定中发现，在加热过程中有过量的过硫酸铵存在时，会与抗坏血酸反应，使磷钼杂多酸不能完全被还原为磷钼兰，造成测定结果偏低，为消除过量的过硫酸铵的影响，在加热结束后，投加质量浓度为100g/L的亚硫酸钠溶液1mL，可大大提高总磷测定结果的可靠性，结果见表2。3.4显色温度的影响在《冷却水分析和试验方法》中规定显色温度为室温，但没有明确的指标，在实际测定中发现，对于北方，气温变化较大，冬季室温经常只有十几℃，测定结果非常不稳定，因此显色温度对测定结果影响非常大，通过试验表明，显色温度为25℃时较好。结果见表1
。
注:总磷测定值为两次平行测定结果的平均值。
由表1可知,随着加热时间的延长,总磷测定值
逐渐升高。
4实际样品的测定用此方法对炼厂南线、北线、清洁、二循以及二电的循环冷却水水样进行加标分析，结果较好。见表4。5结论用钼酸铵分