核磁共振碳谱练习题.doc
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核磁共振碳谱练习题.docx
1、某含氧化合物,分子没有对称性,根据如下13CNMR谱图确定结构。2、某化合物(M=58),根据如下13CNMR谱图确定结构。3、化合物C10H14,根据如下13CNMR谱图确定其结构。4、某化合物C8H8O2,根据如下13CNMR谱图推断其结构。5、化合物C8H9NO2,根据如下1HNMR和13CNMR谱图推断其结构。6、化合物C8H11N,根据如下1HNMR和13CNMR谱图确定结构。7、某化合物C4H8O,根据如下1HNMR和13CNMR谱图推断其结构。8、化合物C9H10O3,根据13CNMR和
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1、某含氧化合物,分子没有对称性,根据如下13CNMR谱图确定结构。2、某化合物(M=58),根据如下13CNMR谱图确定结构。3、化合物C10H14,根据如下13CNMR谱图确定其结构。4、某化合物C8H8O2,根据如下13CNMR谱图推断其结构。5、化合物C8H9NO2,根据如下1HNMR和13CNMR谱图推断其结构。6、化合物C8H11N,根据如下1HNMR和13CNMR谱图确定结构。7、某化合物C4H8O,根据如下1HNMR和13CNMR谱图推断其结构。8、化合物C9H10O3,根据13CNMR和
核磁共振碳谱.ppt
第四章核磁共振碳谱Contents第一节碳谱的特点一、13CNMR核磁共振的特点碳化学位移范围宽1HNMR常用δ值范围为0-10ppm。13CNMR常用δ值范围为0-220ppm。碳谱峰型简单碳谱给出各种类型碳(伯、仲、叔、季)的共振吸收峰。一、13CNMR核磁共振的特点碳-氢偶合常数大13C-1H直接偶合的偶合常数很大,一般在110-320Hz。碳弛豫时间长13C的弛豫时间比1H长,不同类型碳原子弛豫时间不同,通过测定弛豫时间得到更多结构信息。碳谱测试技术多全去偶谱,偏共振去偶谱,反转门控去偶谱。一、1
碳核磁共振谱..ppt
第四讲:核磁共振碳谱Carbon-13NuclearMagneticResonanceSpectroscopy庞文民2013年12月13CNMR概述核磁共振碳谱特点核磁共振碳谱特点13CNMR13CNMR化学位移13CNMR化学位移13CNMR化学位移化学位移影响化学位移的因素诱导效应诱导效应空间效应共轭效应和超共轭效应缺电子效应电场效应取代程度邻近基团的各向异性效应构型介质效应易离解的化合物在溶液稀释时会使化学位移有少许的变化。当化合物中含有—COOH、—OH、—NH2、SH等基团时,pH的改变会使化学
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第三章核磁共振碳谱§1.概述1.基本情况12C98.9%I=013C1.1%I=1/2γ=6.728(107radT-1S-1)1Hγ=26.752(107radT-1S-1)相对灵敏度1.1%X(1/4)3=1/58001H-13C耦合2.13C-NMR的特点1.化学位移范围宽0-220ppm,(CI4,330ppm),分辨能力强2.13C-NMR可检测不与氢相连的共振吸收峰季碳,C=O,C≡C,C≡N,-C=C-3灵敏度低,耦合复杂.§2.化学位移σd:抗磁屏蔽,核外电子抵消外磁场的作用σa顺磁屏蔽,