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琼脂糖凝胶电泳.ppt
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琼脂糖凝胶电泳.ppt
DNA/RNA的琼脂糖凝胶检测一、实验原理含不同量琼脂糖的凝胶的分离范围EB染料电泳缓冲液的组成常用的电泳缓冲液的配制加样缓冲液加样缓冲液可以增大样品密度，以确保DNA均匀进入样品孔内，还可以使样品呈现颜色，从而使加样操作更为便利。溴酚蓝在琼脂糖凝胶中移动的速率约为二甲苯青FF的2.2倍,溴酚蓝在琼脂糖凝胶中移动的速率约与长300bp的双链线性DNA相同,而二甲苯青FF在琼脂糖凝胶中移动的速率则与4kb双链线性DNA相同。DNA片段长度标记二、实验方法三、注意事项与实验技巧四、跑出好看的电泳图Thanks
2024-08-14
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DNA琼脂糖凝胶电泳.ppt
DNA琼脂糖凝胶电泳实验原理不同浓度琼脂糖分离DNA分子的范围琼脂糖凝胶中DNA的观察主要实验器材电泳槽结构操作步骤溶胶准备胶槽凝胶冷却至50°C，加EB至终浓度0.5μg/ml铺胶加缓冲液准备样品点样电泳紫外灯下观察电泳结果相关实验琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段的基本原理材料方法结果在3个大的目的DNA片段1、2和3(分别约为10、7、4.5kb)之后有很多的较小片段(从大约3.5kb到100bp不等)。在日光下(用LIGHTBLUEDye显色)分别切取含有单一目的片段1、2、3的胶条用试剂盒回收DNA分
2024-10-22
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琼脂糖凝胶电泳1.docx
DNA琼脂糖凝胶电泳跑胶即走电泳，是DNA和protein最基本的定性定量方法。一般是琼脂糖胶或page胶，琼脂糖胶一般是检测DNA的，可以检验一下你到底提到dna没过确定你提dna分子量的大小：page胶一般是检测蛋白特性的，通过page胶里marker的分子量大小来确定你需要的目的蛋白分子量大小，如果有杂带那就可以判断那条带是你需要的目的条带，如果想知道蛋白浓度，还可以在page胶里带上一条定量marker，通过条带粗细，来判断你需要蛋白的浓度。二者原理一致，小分子量用大浓度的胶，大分子量用小浓度的胶
2024-11-05
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DNA的琼脂糖凝胶电泳.pptx
会计学实验(shíyàn)目的一、实验(shíyàn)原理0.6~1.4%琼脂糖凝胶适用于3*106~11*106相对分子质量的DNA分子或片段的分离，所需DNA样品量为0.5~1.0ug。琼脂糖凝胶电泳分离后的DNA可用溴化乙啶染色。溴化乙啶分子可插入DNA双螺旋结构(jiégòu)的两个碱基之间，形成一种荧光络合物。在254nm波长紫外光照射下，呈现橙黄色的荧光。用溴化乙啶检测DNA，可检出10-9g以上的DNA含量。二、试剂(shìjì)与器材3丶琼脂糖4、溴化乙锭（EB）10mg/mL:取EB0.
2024-10-13
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DNA的琼脂糖凝胶电泳.doc
DNA的琼脂糖凝胶电泳自1937年瑞典的Tiselius创造纸电泳以来，人们又创造了许多新的支持电泳的介质，其中较为常见的是琼脂糖及聚丙烯酰胺。普通琼脂糖凝胶制胶容易，能分离的核酸片段长度范围广（0.2-50kb）,可以区分相差约100bp的DNA片段；聚丙烯酰胺凝胶电泳的分辨率（5bp）要高于琼脂糖，但它能分离的核酸分子通常<1kb，且制胶等的操作远比制备琼脂糖凝胶来得麻烦。当DNA分子相当大，其双螺旋的半径超出凝胶的孔径时，如果还用普通琼脂糖凝胶电泳进行分离，则DNA可能跑不出胶孔。在这种情况下，应选
2024-08-15
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