真菌培养基.doc

[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，SDA]

组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
制法
上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
目的
是常用的分离或保存菌种的培养基。

[沙氏液基，SDB]

组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
蒸馏水1000ml
制法
上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDAwithantibiotic]

组成
葡萄糖40.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
制法
上述混合后加入200mg氯霉素。250mg放线菌酮，121摄氏度10分钟灭菌后备用。

[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modifiedSDA]

组成
葡萄糖20.0g
蛋白胨10.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
制法
上述混合后121摄氏度10分钟灭菌后备用。
目的
保存菌种培养基。

[马铃薯葡萄糖琼脂，PDA]
组成
马铃薯200.0g
葡萄糖20.0g
琼脂12.0～15.0g
蒸馏水1000ml
制法
先将马铃薯洗净去皮切片，加水180ml，煮沸30分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml，121摄氏度灭菌后备用。
用途
此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。

[玉米吐温80琼脂，CMAwithTw80]
组成
玉米粉40.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
吐温8010ml
制法
先将玉米粉混于水中，65摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
用途
用于观察白念珠菌厚壁孢子及假菌丝；红色毛癣菌在此培养基产色素较好。

[米饭培养基ricegrainmedium]

组成
大米300.0g
蒸馏水1000ml
（二）制法
将3g大米放入试管中，加入10ml蒸馏水，高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三）用途
用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米饭培养基上生长差，犬小孢子菌生长良好，产生黄色素和典型大分生孢子。

[麦芽浸汁琼脂，MA]

组成
麦芽浸膏25.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
制法
上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
（三）用途
用于观察酵母产生子囊孢子。

[脑心浸膏琼脂。BHI]
组成
脑心浸膏35.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
制法
上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。
用途
双相真菌可在该培养基上呈酵母相。

[皮肤癣菌鉴定培养基，DTM]

组成
葡萄糖10.0g
蛋白胨10.0g
琼脂15.0g
酚红0.2g
0.8N盐酸6.0g
放线菌酮0.5g
庆大霉素0.1g
氯霉素0.125g
蒸馏水1000ml
制法
将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于1000ml水中，加入40ml酚红并震荡（酚红0.5g溶于15ml0.1NaOH中加水至100ml），然后加入6ml0.8NHCL并震荡；放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中，倒入培养基中；庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后加入培养基。121摄氏度15分钟灭菌后备用。
用途
分离和鉴定皮肤癣菌。

[尿素培养基，Christensenureaagar]

组成
A溶液：
葡萄糖1.0g
蛋白胨1.0g
NaCl5.0g
KH2PO42.0g
尿素20.0g
酚红0.012g
蒸馏水100ml
B溶液：
琼脂15.0g
蒸馏水900ml
制法
将A溶液混匀，过滤灭菌；加热溶解B液，然后121摄氏度15分钟灭菌后。将B液冷却至50摄氏度后与A液混合后分装。
用途
用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌，可使橘红色培养基变成紫红色。

[察氏培养基，CZA]

组成
硝酸钠（NaNO3）3.0g
磷酸二氢钾（KH2PO4）1.0g
硫酸镁（MgSO4.7H2O）0.5g
氯化钾（KCl）0.5g
硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）0.01g
葡萄糖30.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
制法
将以上成分依次混入1000ml水中，加热直到完全溶解，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
用途
分离和鉴定青霉、曲霉。

[咖啡酸琼脂，CAA]

组成
硫酸铵（NH4）2SO45.0g
磷酸二氢钾（KH2PO4）0.8g
硫酸镁（MgSO4.3H2O）0.7g
咖啡酸0.18g
枸橼酸铁0.002g
酵母浸膏2.0g
葡萄糖5.0g
琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
制法
将以上成分依次混入1000ml水中，枸橼酸铁先配成原液，然后加入。高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。
用途
鉴定新生隐球菌和其他隐