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什么是高通量测序? 高通量测序技术(High-throughputsequencing,HTS)是对传统Sanger测序(称 为一代测序技术)革命性的改变,一次对几十万到几百万条核酸分子进行序列测 定,因此在有些文献中称其为下一代测序技术(nextgenerationsequencing,NGS) 足见其划时代的改变,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行 细致全貌的分析成为可能,所以又被称为深度测序(Deepsequencing)。 什么是Sanger法测序(一代测序) Sanger法测序利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到 掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成,每个 反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP),并混入限量的一种不同的双脱氧核 苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团,使延长的寡聚核苷 酸选择性地在G、A、T或C处终止。终止点由反应中相应的双脱氧而定。每一种 dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整,使反应得到一组长几百至几千碱基的链 终止产物。它们具有共同的起始点,但终止在不同的的核苷酸上,可通过高分辨 率变性凝胶电泳分离大小不同的片段,凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或 非同位素标记进行检测。 什么是基因组重测序(GenomeRe-sequencing) 全基因组重测序是对基因组序列已知的个体进行基因组测序,并在个体或群体 水平上进行差异性分析的方法。随着基因组测序成本的不断降低,人类疾病的致 病突变研究由外显子区域扩大到全基因组范围。通过构建不同长度的插入片段 文库和短序列、双末端测序相结合的策略进行高通量测序,实现在全基因组水平 上检测疾病关联的常见、低频、甚至是罕见的突变位点,以及结构变异等,具 有重大的科研和产业价值。 什么是denovo测序 denovo测序也称为从头测序:其不需要任何现有的序列资料就可以对某个物 种进行测序,利用生物信息学分析手段对序列进行拼接,组装,从而获得该物种 的基因组图谱。获得一个物种的全基因组序列是加快对此物种了解的重要捷径。 随着新一代测序技术的飞速发展,基因组测序所需的成本和时间较传统技术都大 大降低,大规模基因组测序渐入佳境,基因组学研究也迎来新的发展契机和革 命性突破。利用新一代高通量、高效率测序技术以及强大的生物信息分析能力, 可以高效、低成本地测定并分析所有生物的基因组序列。 什么是外显子测序(wholeexonsequencing) 外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后 进行高通量测序的基因组分析方法。外显子测序相对于基因组重测序成本较低, 对研究已知基因的SNP、Indel等具有较大的优势,但无法研究基因组结构变异 如染色体断裂重组等。 什么是mRNA测序(RNA-seq) 转录组学(transcriptomics)是在基因组学后新兴的一门学科,即研究特定细 胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA(包括mRNA和非编码RNA)的类型 与拷贝数。Illumina提供的mRNA测序技术可在整个mRNA领域进行各种相关研 究和新的发现。mRNA测序不对引物或探针进行设计,可自由提供关于转录的客 观和权威信息。研究人员仅需要一次试验即可快速生成完整的poly-A尾的RNA 完整序列信息,并分析基因表达、cSNP、全新的转录、全新异构体、剪接位点、 等位基因特异性表达和罕见转录等最全面的转录组信息。简单的样品制备和数据 分析软件支持在所有物种中的mRNA测序研究。 什么是smallRNA测序 SmallRNA(microRNAs、siRNAs和piRNAs)是生命活动重要的调控因子,在 基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。 Illumina能够对细胞或者组织中的全部SmallRNA进行深度测序及定量分析等 研究。实验时首先将18-30nt范围的SmallRNA从总RNA中分离出来,两端分 别加上特定接头后体外反转录做成cDNA再做进一步处理后,利用测序仪对DNA 片段进行单向末端直接测序。通过Illumina对SmallRNA大规模测序分析,可 以从中获得物种全基因组水平的miRNA图谱,实现包括新miRNA分子的挖掘,其 作用靶基因的预测和鉴定、样品间差异表达分析、miRNAs聚类和表达谱分析等 科学应用。 什么是miRNA测序 成熟的microRNA(miRNA)是17~24nt的单链非编码RNA分子,通过与mRNA相 互作用影响目标mRNA的稳定性及翻译,最终诱导基因沉默,调控着基因表达、 细胞生长、发育等生物学过程。基于第二代测序技术的microRNA测序