重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库（考试直接用）.docx

专业精品重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

重庆市眉山地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库（考试直接用）

第I部分单选题（50题）

1.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:加液研磨法
B:串油法
C:水飞法
D:串料法
答案：C

2.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→注塑→拉瓶
B:塑料原料→注塑→吹瓶
C:塑料原料→热塑→吹瓶
D:塑料原料→吹瓶→洗瓶
答案：B

3.洁净区微生物动态监测时,沉降碟的暴露时间一般要求()
A:1小时
B:3小时
C:4小时
D:2小时
答案：C

4.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:80-100
C:80
D:100
答案：B

5.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:脆碎度
C:硬度
D:片重差异
答案：A

6.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:无菌软膏配制
C:口服固体制剂器具清洗
D:注射剂灭菌
答案：C

7.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:50%
C:80%
D:100%
答案：D

8.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:上.下冲
B:模圈
C:饲料器
D:调节器
答案：B

9.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:崩解时限
B:外观
C:主药含量
D:硬度
答案：D

10.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方厘米面积上筛孔数目
B:每平方英寸面积上筛孔数目
C:每厘米长度上筛孔数目
D:每英寸长度上筛孔数目
答案：D

11.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
答案：A

12.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:脆碎度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

13.下列叙述正确的是()
A:凡未在我国生产的药品都是新药
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:药品被污染后即为劣药,不能使用
D:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
答案：D

14.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
B:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：C

15.()不需测崩解度。
A:舌下片
B:多层片
C:口服片
D:咀嚼片
答案：D

16.可以压异型片的压片机是()
A:多层片压片机
B:普通片压片机
C:包芯片压片机
D:异形片压片机
答案：D

17.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:减小颗粒的粒径
D:改善颗粒的流动性和可压性
答案：B

18.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途
C:符合预定用途和注册要求
D:合格
答案：C

19.每批产品留样保存至有效期后()
A:1年
B:3年
C:2年
D:半年
答案：A

20.()药物片剂必须测溶出度。
A:吸湿性
B:难溶性
C:水溶性
D:风化性
答案：B

21.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:矫味剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：A

22.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:能增加药物稳定性
B:排除细粉中的空气
C:增加流动性.可压性
D:减少片重差异
答案：A

23.受热易分解的小剂量药物片剂,不宜选用的压片方法是()。
A:滚压法制粒压片
B:湿法制粒压片
C:空白颗粒压片
D:粉末直接压片
答案：B

24.下列关于剂型的表述错误的是()
A:阿司匹林片.扑热息痛片.麦迪霉素片.尼莫地平片等均为片剂剂型
B:同一药物也可制成多种剂型
C:剂型系指某一药物的具体品种
D:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
答案：C

25.氯化钠注射液属于()
A:电解质输液
B:营养输液
C:含药输液
D:胶体输液
答案：A

26.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
C:散剂＞颗粒剂＞片