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最新重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精品题库免费下载答案

第I部分单选题（50题）

1.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:以上答案都不对
C:下冲
D:中模
答案：D

2.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:改善原辅料的流动性
B:使空气易逸出
C:避免粉末分层
D:减少片剂与模孔间的摩擦力
答案：D

3.注射用无菌粉末系指()
A:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
B:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
C:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
D:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
答案：D

4.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:校准有效期
B:状态
C:适用范围
D:使用时间
答案：A

5.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:200转
B:100转
C:50转
D:150转
答案：B

6.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
D:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
答案：A

7.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:驱除氧气
C:避光
D:调整药液PH值
答案：A

8.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:7%
B:5%
C:8%
D:15%
答案：D

9.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:喷雾装置
C:输液装置
D:剪切装置
答案：D

10.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:干燥
C:灭菌
D:复验
答案：D

11.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末混合不均匀
B:粉末粒径太大
C:粉末可压性差
D:粉末流动性差
答案：D

12.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:采用无菌操作法制备的注射剂
C:输液剂
D:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
答案：C

13.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:颗粒温度升高至近进风温度
B:颗粒恒温加热阶段
C:水分流失速度逐渐减慢
D:水分流失速度逐渐加快
答案：C

14.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是()
A:B级
B:D级
C:C级
D:A级
答案：C

15.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:崩解度
B:硬度
C:脆碎度
D:片重差异
答案：A

16.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:毛细管作用
C:湿润作用
D:产气作用
答案：D

17.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:能增加药物稳定性
C:排除细粉中的空气
D:减少片重差异
答案：B

18.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:粉碎度
C:崩解度
D:混合度
答案：B

19.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:崩解度
B:含量均匀度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

20.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:胶囊剂
B:糖浆剂
C:散剂
D:片剂
答案：B

21.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:在处方中大量使用淀粉
C:缩短药片受压时间
D:使压片机车速加快
答案：A

22.抗生素类药物一般适合制成()
A:混悬型注射剂
B:注射用无菌分装粉针
C:溶液型注射剂
D:注射用冷冻干燥粉针
答案：B

23.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:自来水
C:蒸馏水
D:注射用水
答案：D

24.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:矫味剂
B:防腐剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：B

25.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:抑菌
B:增溶
C:调节pH值
D:调节渗透压
答案：C

26.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:眼用散剂
C:含共熔成分的散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

27.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以制湿颗粒的日期作为生产日期
D:以配料的日期作为生产日期
答案：