优选新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库【巩固】.docx

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优选新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试精选题库【巩固】

第I部分单选题（50题）

1.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周.几月甚至几年()
A:包衣片
B:多层片
C:植入片
D:肠溶衣片
答案：C

2.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：A

3.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:水飞法
B:串料法
C:加液研磨法
D:串油法
答案：A

4.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:含量均匀度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

5.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:必要时也可将肠溶片粉碎服用
C:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
答案：B

6.注射用无菌粉末系指()
A:简称粉针剂,是供注入体内的无菌粉末状状注射剂
B:将药物制成的供临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的粉末
C:系指供静脉滴注输入体内的无菌粉末或块状物
D:将药物制的临用前加适宜溶剂配制成溶液或混悬液的成无菌粉末或块状物
答案：D

7.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:排除细粉中的空气
B:能增加药物稳定性
C:增加流动性.可压性
D:减少片重差异
答案：B

8.不符合散剂制备一般规律的是()
A:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
B:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
C:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
答案：C

9.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:上.下冲
B:调节器
C:饲料器
D:模圈
答案：D

10.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
C:不妨碍红细胞的携氧功能
D:不得在脏器组织中蓄积
答案：B

11.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
B:药物剂型应与给药途径相适应
C:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
D:一种药物只可制成一种剂型
答案：D

12.空胶囊壳的主要原料为()。
A:淀粉
B:蔗糖
C:明胶
D:糊精
答案：C

13.()不是胶囊剂的质量评价项目。
A:装量差异限度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：D

14.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:调整药液PH值
C:减小药物的粒度
D:驱除氧气
答案：C

15.有关最新版本《中国药典》正确的叙述是()
A:分一部和二部,每部均有索引.正文和附录三部分组成
B:一部收载西药,二部收载中药
C:分一部和二部,每部均由凡例.正文和附录三部分组成
D:由一部.二部和三部组成
答案：D

16.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:含共熔成分的散剂
C:眼用散剂
D:含液体成分散剂
答案：A

17.利用高速流体粉碎的是()
A:流能磨
B:万能粉碎机
C:球磨机
D:柴田粉碎机
答案：A

18.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:水浴温度一般为(37±1)℃
B:取样量为6片
C:检查方法一般为转篮法
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：C

19.硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A:内容物的制备
B:胶皮的制备
C:填充与抛光
D:空胶囊的选用
答案：B

20.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:球磨机
B:摇摆式颗粒机
C:V形混合筒
D:槽形混合机
答案：B

21.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

22.()相似的药物可混合粉碎。
A:质地
B:颗粒大小
C:密度
D:溶解度
答案：A

23.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：A

24.制颗粒的目的不包括()