历年新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（巩固）.docx

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历年新疆塔城地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试（巩固）

第I部分单选题（50题）

1.硬胶囊壳中不含()
A:遮光剂
B:增塑剂
C:崩解剂
D:着色剂
答案：C

2.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:单冲压片机
C:以上答案都不对
D:旋转式压片机
答案：D

3.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:矫味剂
C:增塑剂
D:着色剂
答案：A

4.()药物片剂必须测溶出度。
A:难溶性
B:吸湿性
C:水溶性
D:风化性
答案：A

5.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:50%
B:100%
C:80%
D:20%
答案：B

6.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每厘米长度上筛孔数目
B:每平方英寸面积上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每平方厘米面积上筛孔数目
答案：C

7.注射用无菌分装粉针的分装操作必须采用()
A:非无菌操作法
B:灭菌操作法
C:限菌操作法
D:无菌操作法
答案：D

8.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:纯化水
B:自来水
C:注射用水
D:饮用水
答案：D

9.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:口服固体制剂器具清洗
B:眼用制剂配制
C:无菌软膏配制
D:注射剂灭菌
答案：A

10.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:成药
B:药剂
C:制剂
D:方剂
答案：C

11.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:防潮
B:隔绝空气
C:控制药物释放部位
D:避光
答案：C

12.产量最低的压片机是()
A:以上答案都不对
B:单冲压片机
C:高速旋转式压片机
D:旋转式压片机
答案：D

13.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:2年
C:3年
D:1年
答案：D

14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氯气
B:氧气
C:氮气
D:二氧化碳
答案：D

15.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以制湿颗粒的日期作为生产日期
答案：A

16.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:冲击柱式粉碎机
B:气流粉碎机
C:球磨机
D:胶体磨
答案：D

17.能延缓片剂中药物释放的包衣材料是()。
A:乙基纤维素
B:乳糖
C:微晶纤维素
D:CAP
答案：D

18.空胶囊壳的主要原料为()。
A:淀粉
B:糊精
C:蔗糖
D:明胶
答案：D

19.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:西林瓶
C:安瓿
D:塑料瓶
答案：C

20.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
B:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
C:硬胶囊.胶丸
D:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
答案：A

21.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:药物剂型应与给药途相适应
C:药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型
D:一种药物只可制成一种剂型
答案：D

22.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:溶出度
B:崩解度
C:脆碎度
D:硬度
答案：A

23.用于包糖衣的片心形状应为()
A:浅弧形
B:平顶形
C:扁形
D:深弧形
答案：D

24.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:防止水解
B:防止氧化分解
C:免除微生物污染
D:防止光照降解
答案：A

25.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
B:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
C:每批产品均应当有相应的批生产记录
D:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
答案：B

26.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品
A:符合注册要求
B:符合预定用途
C:符合预定用途和注册要求
D:合格
答案：C

27.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:溶出度
B:脆碎度
C:硬度
D:崩解度
答案：A

28.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:无空气.土壤和水的污染物
B:无有害气体
C:有少量异味
D:大气含尘.含菌浓度低
答案：C

29.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:吸湿性
B:风化性
C:难溶性
D:刺激性
答案：C