一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113599571A(43)申请公布日2021.11.05(21)申请号202110843680.3(22)申请日2021.07.26(71)申请人哈尔滨贝科德糖生物科技有限公司地址150007黑龙江省哈尔滨市南岗区三姓街55号一层门市E区E601(72)发明人杨鑫马超(74)专利代理机构哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211代理人裴闪闪(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08J3/075(2006.01)C08J3/24(2006.01)C08L5/08(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图4页(54)发明名称一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶及其制备方法(57)摘要一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶及其制备方法。本发明属于水凝胶材料领域。本发明的目的是为了解决现有水凝胶的制备方法需要引入具有细胞毒性的交联剂以及水凝胶自愈合效果差的技术问题。本发明的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶由羧甲基壳聚糖、壳寡糖和EDC/NHS交联剂制备而成。本发明的水凝胶具有良好的抗菌性能、可注射性能以及自愈合性能，且无细胞毒性，且制备方法简单，反应条件温和，材料来源广泛，可以作为一种伤口敷料应用。CN113599571ACN113599571A权利要求书1/1页1.一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶，其特征在于，该可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶由羧甲基壳聚糖、壳寡糖和EDC/NHS交联剂制备而成。2.根据权利要求1所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶，其特征在于，所述可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶中羧甲基壳聚糖的质量分数为5mg/mL～20mg/mL，壳寡糖的含量为0.1mg/mL～0.5mg/mL。3.根据权利要求1所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶，其特征在于，所述EDC/NHS交联剂中EDC与羧甲基壳聚糖的质量比为1：(25～100)。4.根据权利要求1所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶，其特征在于，所述EDC/NHS交联剂中EDC与NHS的质量比为(1.8～2.2)：1。5.如权利要求1‑4任意一项权利要求所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法按以下步骤进行：步骤1：将羧甲基壳聚糖粉末溶于去离子水中，搅拌至羧甲基壳聚糖完全溶解，得到羧甲基壳聚糖溶液；步骤2：将EDC和NHS溶于去离子水中，得到交联剂溶液；步骤3：将交联剂溶液滴加至羧甲基壳聚糖溶液中，室温下搅拌至羧甲基壳聚糖水凝胶完全形成；步骤4：将壳寡糖粉末溶于去离子水中，搅拌至壳寡糖粉末完全溶解，得到壳寡糖溶液；步骤5：将壳寡糖溶液加入至羧甲基壳聚糖水凝胶中，继续搅拌至重新形成水凝胶，得到可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶。6.根据权利要求5所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1中所述羧甲基壳聚糖粉末与水的质量比为(0.02～0.2)：5。7.根据权利要求5所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2中所述交联剂溶液中EDC与NHS的质量比为(1.8～2.2)：1，步骤2中所述EDC与NHS的质量之和与水的质量比为(0.002～0.004)：1。8.根据权利要求5所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3中所述交联剂溶液中EDC与羧甲基壳聚糖溶液中羧甲基壳聚糖的质量比为1：(25～100)。9.根据权利要求5所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤4中所述壳寡糖粉末的质量与去离子水的体积的比为(1～5)mg：5mL。10.根据权利要求5所述的一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤5中所述壳寡糖溶液与羧甲基壳聚糖水凝胶的体积比为1：(0.8～1.2)。2CN113599571A说明书1/5页一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于水凝胶材料领域，具体涉及一种可注射的羧甲基壳聚糖/壳寡糖自愈合水凝胶及其制备方法。背景技术[0002]在日常生活中，人体表面皮肤难以避免受到各种创伤，人体皮肤创伤可能倒置细菌感染，引发溃烂等严重后果。因此，需要伤口敷料对皮肤创面进行临时覆盖。传统的伤口敷料，例如纱布、绷带等材料价格便宜，易于加工，但该类材料容易在伤口表面滋生细菌，创面干燥快，易于创面黏连，容易对伤口造成二次损伤，影响愈合速度。新型的伤口敷料的研发，可以更好的保护伤口，维持伤口表面的湿润环境，从