局灶性节段性肾小球硬化症.doc
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局灶性节段性肾小球硬化症文章来源:2006-7-2411:36:56局灶性节段性肾小球硬化症肾脏病与透析HYPERLINK"http://www.fx120.net/JBZT/WK-1/MNWK-1/SYZLH/index.htm"\t"_blank"肾移植杂志2000年第2期第9卷肾活检作者:陈惠萍曾彩虹周虹单位:陈惠萍(南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京,210002);曾彩虹(南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京,210002);周虹(南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京,210
家族性局灶节段性肾小球硬化症临床及致病基因研究.docx
家族性局灶节段性肾小球硬化症临床及致病基因研究家族性局灶节段性肾小球硬化症临床及致病基因研究摘要:家族性局灶节段性肾小球硬化症(focalsegmentalglomerulosclerosis,FSGS)是一种继发性和原发性肾小球疾病,是导致终末期肾病(end-stagerenaldisease,ESRD)的主要成因之一。FSGS在世界范围内的患病率逐渐增加,但其病因至今尚未完全阐明。近年来,越来越多的研究发现家族性FSGS与遗传因素有关,许多基因的突变都与FSGS的发生相关。本文将综述FSGS的临床表现
家族性局灶节段性肾小球硬化症临床及致病基因研究的开题报告.docx
家族性局灶节段性肾小球硬化症临床及致病基因研究的开题报告开题报告题目:家族性局灶节段性肾小球硬化症临床及致病基因研究一、研究背景和意义肾小球硬化症(FSGS)是一种临床表现为肾小球滤过膜损害的疾病,是肾小球肾病中重要的一种类型。在成人肾病中,FSGS约占40-60%的比例,是导致肾衰竭的重要原因之一。FSGS急性发病迅猛,常常无预警症状,因此很多病例发现时已经较晚,常常导致晚期肾衰竭,极大地增加了社会经济负担和患者的生活质量下降。研究表明,在FSGS的发病中,遗传因素起着非常重要的作用。近年来,越来越多的
局灶性节段性肾小球硬化的病因.doc
局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)是儿童和成人肾病综合征(NS)常见的原发性肾小球疾病。其组织病理学特征是肾小球节段性瘢痕,伴或不伴肾小球毛细血管内泡沫细胞形成和粘连。局灶性是指只有部分肾小球被累及(受累肾小球<50%);节段性是指肾小球的部分小叶被累及;球性硬化是指整个肾小球阶段性的玻璃样变化或瘢痕形成。局灶性节段性肾小球硬化的病因(一)发病原因FSGS有多方面的致病因素。如中毒损伤、体液免疫及血流动力学改变等,均可导致毛细血管壁损伤,使大分子蛋白产生并滞留,免疫球蛋白沉积后再与C1q和C3结合,引起足
局灶性节段性肾小球硬化的症状和诊断.doc
局灶性节段性肾小球硬化的症状本病多发生在儿童及青少年,男性稍多于女性。少数患者发病前有上呼吸道感染或过敏反应。临床首发症状最多见的是肾病综合征,约2/3的患者有大量蛋白尿和严重水肿,尿蛋白量可在1~30g/d,约50%以上的病人有血尿,镜下血尿多见,偶见肉眼血尿。成人中30%~50%患者有轻度持续性高血压或表现为慢性肾炎综合征,患者24h尿蛋白<3.5g/d,水肿不明显,常有血尿、高血压和肾功能不全,而50%以上可呈肾综的表现,有明显“三高一低”的临床表现。少数患者无明显症状,偶尔于常规尿检时发现蛋白尿。