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麻醉药品和第一类精神药品使用制度

麻醉药品和第一类精神药品使用制度
一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类
精神药品处方资格。
二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根
据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处
方，及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。
三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方，单张处方最大限
量按照《处方管理办法》行。
四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中
记录。
五、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立
相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人
员出诊至患者家中使用。
六、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方
不得在急诊药房配药。
七、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构
内临床使用。
麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度
一、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。专用
处方必须按照省卫生厅规定的样式印制，对麻醉药品、第一类精
神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、
退回、销毁管理制度。
二、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常
用量；6控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张
处方不得超过3日常用量。
三、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的
麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；
控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不
得超过7日常用量。
四、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开
具，每张处方为1日常用量。
五、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为
一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常
用量，仅限于医疗机构内使用。
六、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中
记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药
品、第一类精神药品处方。
麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度
一、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使
用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，
建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
二、麻醉药品和第一类精神药品专用病历中应当留存下列材料复
印件：
1、二级以上医院开具的诊断证明；
2、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
3、为患者代办人员身份证明文件。
三、麻醉药品和第一类精神药品专用病历保存不少于15年。
麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度
一、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，
应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部
门负责监督销毁。
二、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专
人负责计数、监督销毁，并作记录。
三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，
由医疗机构按照上述规定销毁处理。
麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度
一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、
被抢、丢失，或者发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品进，应当
立即向所在地的卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部
门报告。
二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师名单及
其变更情况定期报送主管卫生行政部门和市级卫生行政部门，抄送同
级药品监督管理部门。
三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》内容变更情况应当及
时到市级卫生行政部门进行变更备案。
四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗
机构无法提供时，可以从他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢
救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管
理部门和卫生主管部门备案。
麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度
一、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精
神药品流向时应回收空安瓿、废贴，核对批号和数量，并作记录。剩
余的麻醉药品、第一精神药品应办理退库手续。
二、患者不再使用麻醉药品和第一类精神药品时，必须要求患者
将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回，核对批号和数量，详
细记录。
麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度
一、医疗机构应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神
药品，门窗有防盗设施。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专
柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。
二、门诊、急诊和住院等药房设麻醉药品、第一精神药品周转柜
的，应配备保险柜并安装必要的防盗设施。
三、保卫人员值班期间要加强对重点部位、重点环节进行巡查，
发现异常情况要及时报告和处理，确保麻醉药品、第一类精神药品管
理安全。
四、