一种PC基防蓝光树脂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113956457A(43)申请公布日2022.01.21(21)申请号202111353132.9G02B1/10(2015.01)(22)申请日2021.11.16C08L69/00(2006.01)(71)申请人丹阳市精通眼镜技术创新服务中心有限公司地址212331江苏省镇江市丹阳市司徒镇谭巷村眼镜工业园(72)发明人陈广凯汤峰欧阳晓勇(74)专利代理机构南京智造力知识产权代理有限公司32382代理人陈佳佳(51)Int.Cl.C08G64/24(2006.01)C08G64/12(2006.01)C09D169/00(2006.01)C08J7/04(2020.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称一种PC基防蓝光树脂及其制备方法(57)摘要本发明属于光学材料领域，具体涉及一种PC基防蓝光树脂及其制备方法，该方法以2‑苯基‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺衍生物、4‑溴苯甲醚、双酚A钠盐、光气作为原料，经过多步骤取代、缩聚反应得到了一种PC基防蓝光树脂材料；分子结构中含有苯并三唑、PC结构，苯并三唑结构具有优异的蓝光吸收效果；PC结构中含有大量的苯环，有利于进一步吸收UV、蓝光等短波光；同时PC的大分子结构，提供与体系的分散性、优异的相容性，不迁移性，可提升制品性能，延长制品使用寿命且安全性高；有效解决目前常用蓝光吸收剂分散性差、相容性差、易迁移析出的问题。该材料可广泛用于光学材料中，尤其适用于PC类光学材料。CN113956457ACN113956457A权利要求书1/2页1.一种PC基防蓝光树脂，其特征在于：所述PC基防蓝光树脂的结构式如下所示：其中，m＝15‑60、n＝60‑135；‑R1为‑H、‑Cl或‑CH3；‑R2为‑H、‑OC2H5、‑CH3或‑F。2.权利要求1所述PC基防蓝光树脂的制备方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将2‑苯基‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺衍生物、4‑溴苯甲醚加入到二氯甲烷A中，加热至一定温度，进行第一次搅拌，搅拌后的混合物经冷却、静置、真空浓缩后；再加入水，进行第二次搅拌，搅拌后再加入二氯甲烷B，进行第三次搅拌，待静置分层后，取有机相用无水硫酸钠进行干燥，最后经过滤，旋蒸，得到中间产物I；(2)将氯化硼溶于二氯甲烷C，得到溶液A；将中间产物I加入二氯甲烷D中，得到溶液B；然后将溶液A滴加至溶液B中，在滴加的过程中进行冰浴和磁力搅拌，滴加完成后，撤去冰浴，再于室温条件下进行搅拌反应；反应结束后，进行减压蒸馏，在减压蒸馏得到的产物中加入氢氧化钠水溶液和盐酸，最后加入乙酸乙酯，震荡，取有机相，再进行减压蒸馏，得到中间产物II；(3)将氢氧化钠加入水溶液中，配制成氢氧化钠水溶液，然后再加入步骤(2)制备的中间产物II，在室温下，搅拌至完全溶解后，得到透明溶液，即中间产物III的水溶液；(4)将氢氧化钠加入水溶液中，配制成氢氧化钠水溶液，然后再加入双酚A，在室温下，搅拌至完全溶解后，得到透明溶液，即双酚A钠盐水溶液；取步骤(3)制备中间产物III的水溶液、双酚A钠盐水溶液、苯酚、亚硫酸氢钠混合均匀，得到钠盐溶液；将光气溶于二氯甲烷中，在一定温度条件下混合均匀；在含有光气的二氯甲烷溶液中再加入三乙胺，得到混合溶液；将混合溶液一定温度条件下与钠盐溶液混合，搅拌反应后，取有机相，用甲酸水溶液调节后再取有机相，最后经干燥得到目标产物IV。3.根据权利要求2所述的一种PC基防蓝光树脂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述2‑苯基‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺衍生物为2‑苯基‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺、2‑(4‑氟‑苯基)‑6‑甲基‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺、2‑(4‑氟‑苯基)‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺、2‑(4‑乙氧基‑苯基)‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺、2‑(4‑甲基‑苯基)‑6‑甲基‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺或2‑苯基‑6‑氯‑2H‑苯并三唑‑5‑基胺。4.根据权利要求2所述的一种PC基防蓝光树脂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述加热至一定温度为70‑85℃；所述第一次搅拌的时间为2‑6h；所述第二次搅拌的时间为20‑30min；所述第三次搅拌的时间为20‑30min。5.根据权利要求2所述的一种PC基防蓝光树脂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述氯化硼与二氯甲烷C用量比为0.6mol：10mol；所述中间产物I和二氯甲烷D的用量比为2CN113956457A权利要求书2/2页1mol：50mol；所述蒸馏后的产物、氢氧化钠水溶液、盐酸、乙酸乙酯的用量关系为1mol：800mL：400mL：50mol；所述氢氧化钠水溶液和盐酸的体积分数均为5％；所述于室温条件下进行搅拌反应的时间40‑60min。6.根据权利要