一种稠油降粘剂及稠油降粘冷采方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114058356A(43)申请公布日2022.02.18(21)申请号202010784933.XC08F220/56(2006.01)(22)申请日2020.08.06C08F220/34(2006.01)(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100027北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院(72)发明人吴川张祖国王海波唐萍(74)专利代理机构北京思创毕升专利事务所11218代理人孙向民廉莉莉(51)Int.Cl.C09K8/588(2006.01)C09K8/594(2006.01)E21B43/22(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种稠油降粘剂及稠油降粘冷采方法(57)摘要本发明公开了一种稠油降粘剂及稠油降粘冷采方法。该稠油降粘剂包括独立存在的：活性高分子降粘剂，以及磺酸盐型阴离子表面活性剂和/或碳酸钠。本发明可实现“由内向外”降粘，能在室内无需搅拌的情况下自发与稠油接触，快速地分散稠油，剥离、携带、运移，高效降粘解堵，有利于稠油地层流动及井筒举升。本发明现场试验效果显著，吨油增油成本约为上一个蒸汽吞吐周期的30％‑50％。且本发明施工工艺简单，操作安全可靠，完善了目前稠油的开发方式，提到稠油油藏开发效益，具有广泛的应用前景和推广价值。CN114058356ACN114058356A权利要求书1/2页1.一种稠油降粘剂，其特征在于，该稠油降粘剂包括独立存在的：活性高分子降粘剂，以及磺酸盐型阴离子表面活性剂和/或碳酸钠；所述活性高分子降粘剂为改性聚丙烯酰胺聚合物，所述改性聚丙烯酰胺聚合物的骨架上具有两亲性基团、刚性基团和高电荷密度基团中的至少一种。2.根据权利要求1所述的稠油降粘剂，其中，所述高分子降粘剂包括衍生自丙烯酰胺的结构单元，以及衍生自式Ⅰ所示的功能单体的结构单元；所述衍生自丙烯酰胺的结构单元与所述衍生自式Ⅰ所示的功能单体的结构单元的比为0.5-3:1-2。3.根据权利要求1所述的稠油降粘剂，其中，所述高分子降粘剂由包括以下步骤的方法合成：将AM水溶液与如式Ⅰ所示的功能单体混合；在惰性气体保护下，加入引发剂并进行反应，得到所述高分子降粘剂。4.根据权利要求1所述的稠油降粘剂，其中，所述磺酸盐型阴离子表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、十六烷基苯磺酸钠、α-烯基磺酸钠和亚甲基双奈磺酸钠中的至少一种。5.一种稠油降粘冷采方法，其特征在于，该稠油降粘冷采方法包括：向稠油油藏中注入稠油降粘剂水溶液，焖井；所述稠油降粘剂水溶液由权利要求1-4中任意一项所述的稠油降粘剂与水混合得到；所述稠油降粘冷采方法还包括：注入稠油降粘剂水溶液前向稠油油藏注入氮气和/或注入稠油降粘剂水溶液后向稠油油藏注入氮气。6.根据权利要求5所述的稠油降粘冷采方法，其中，稠油降粘剂水溶液中稠油降粘剂的质量浓度为0.1～2％；优选地，稠油降粘剂水溶液中稠油降粘剂的质量浓度为0.2～1.5％。7.根据权利要求6所述的稠油降粘冷采方法，其中，所述稠油降粘剂水溶液选自如下稠油降粘剂水溶液之一：a、活性高分子降粘剂的质量浓度为0.05-0.15％，余量稠油降粘剂为磺酸盐型阴离子表面活性剂；b、活性高分子降粘剂的质量浓度为0.05-0.15％，余量稠油降粘剂为碳酸钠；c、活性高分子降粘剂的质量浓度为0.05-0.15％，碳酸钠的质量浓度为0.05-0.15％，余量稠油降粘剂为磺酸盐型阴离子表面活性剂。8.根据权利要求5所述的稠油降粘冷采方法，其中，注入的方式为不动管柱油套环空或油管直接注入地层。9.根据权利要求5所述的稠油降粘冷采方法，其中，注入稠油降粘剂水溶液后，还包括：2CN114058356A权利要求书2/2页静置2～4h，静置时的油层温度为45～60℃。10.根据权利要求5所述的稠油降粘冷采方法，其中，焖井的时间为1～3d。3CN114058356A说明书1/7页一种稠油降粘剂及稠油降粘冷采方法技术领域[0001]本发明属于稠油油藏开采领域，更具体地，涉及一种稠油降粘剂及稠油降粘冷采方法。背景技术[0002]我国稠油资源丰富，目前主要以蒸汽吞吐热采开采为主，但多轮次吞吐后期产量递减快，生产周期短，油汽比低，稳产难度大，且注汽导致套损频繁。因此人们希望新的方法提高开发效果，活性高分子降粘冷采技术带来了稠油开采新的思路，其主要在高分子支链上通过引入带苯环基团、亲脂基团、带电荷基团等，尤其带苯环基团能很好渗透到稠油沥青质分子层间，降低沥青质分子层间大π键相互作用，拆散沥青质复杂聚集体。同时其它活性基团(亲脂基团、带电荷基团等)及其高分子长链分子内及分子间作用，形成大的增溶体，快速高效包裹拆散的沥青质分子，与常规小分子降