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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102973672A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102973672A(43)申请公布日2013.03.20(21)申请号201210594812.4A61K35/413(2006.01)(22)申请日2012.12.29A61K31/045(2006.01)(71)申请人天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂地址300401天津市北辰区青光北(72)发明人刘丹刘俊静(74)专利代理机构天津市北洋有限责任专利代理事务所12201代理人陆艺(51)Int.Cl.A61K36/704(2006.01)A61K36/534(2006.01)A61K36/484(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61P11/04(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书44页页(54)发明名称清咽口含片及制备方法(57)摘要本发明公开了清咽口含片及制备方法,包括如下步骤:(1)取:青黛,甘草,诃子,薄荷脑,冰片,人工牛黄;(2)诃子水提,滤过,浓缩得膏1,醇沉,回收乙醇得诃子膏;取青黛加盐酸水溶液浸泡,洗至中性,烘干得精制青黛;甘草加水提取,滤过,浓缩得膏2,向膏2中加乙醇,静置,取上清,调pH,过滤,滤液回收乙醇,加水,调节pH,过滤,沉淀用水洗,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混匀得混合物,加入润滑剂、矫味剂,混匀后压片,本发明的清咽口含片成本低,安全,起效快,疗效好,携带方便。工时少,有效成分转移率高,对操作人员安全性高。CN1029736ACN102973672A权利要求书1/1页1.清咽口含片的制备方法,其特征是包括如下步骤:(1)按重量称取:青黛1-5份,甘草1-5份,诃子1-4份,薄荷脑1-4份,冰片0.1-1份,人工牛黄0.1-0.6份;(2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1-3小时、1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90℃时相对密度1.1-1.4的膏1,向所述膏1中加所述膏1质量3-10倍的体积浓度为85-99%的乙醇水溶液,醇沉1-3次,合并上清液1,回收乙醇至在85℃时相对密度1.1-1.4,得诃子膏;取青黛加2-6质量倍的体积浓度为9%-27%的盐酸水溶液浸泡1-12小时,水洗至中性,烘干得精制青黛;取甘草加入5-30倍水,提取2-4次,每次2-4小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90℃时相对密度1.1-1.4的膏2,向膏2中加乙醇至乙醇体积浓度为75%,静置,取上清液2,加氨水调pH为8-8.5,过滤,滤液回收乙醇至85℃时相对密度1.1-1.3,加相当于上清液2体积倍的水,调节pH为2-3,过滤,沉淀用水洗1-4次,干燥得甘草提取物;(3)将诃子膏干燥粉碎,与粉碎后的精制青黛、人工牛黄、冰片、薄荷脑、甘草提取物混合均匀得混合物,加入所述混合物质量1-5倍的润滑剂,0.1-10倍的矫味剂,混匀后压片,得到一种清咽口含片。2.根据权利要求1所述的一种方法,其特征是所述润滑剂为硬脂酸镁或硬脂酸钙。3.根据权利要求1所述的一种方法,其特征是所述所述矫味剂为蔗糖、木糖、乳糖、木糖醇、山梨醇、甘露醇、三氯蔗糖、甜菊苷或糖精钠。4.权利要求1-3之一的方法制备的清咽口含片。2CN102973672A说明书1/4页清咽口含片及制备方法技术领域[0001]本发明属于中药制备领域,涉及一种清咽口含片及制备方法。背景技术[0002]“咽喉炎”,中医称喉痹。咽喉炎病程较长,或咽部病变呈慢性病理改变者,称“慢性咽炎”,是咽部黏膜与黏膜下组织的慢性非特异性炎症,病程长者可达数月、数年、十数年,是一种十分常见又令人讨厌的疾病,虽然不很严重,但咽喉不舒服的感觉时轻时重,容易反复,难以根治,发病人群广。针对咽喉炎的治疗,目前没有合适的化学合成药物,有的采用抗生素口服治疗:抗生素对于咽炎急性复发时可以酌情使用,但仍有滥用抗生素之嫌。对于慢性咽炎使用抗生素,是完全没有必要的、不合理的。也有采用碘喉片治疗,但碘的摄入会影响甲状腺激素的合成。[0003]因此,亟需一种合适的适于咽喉炎的中药制剂。发明内容[0004]本发明的目的是克服现有技术的不足,提供清咽口含片。[0005]本发明的第二个目的是提供清咽口含片的制备方法。[0006]本发明的技术方案概述如下:[0007]清咽口含片的制备方法,包括如下步骤:[0008](1)按重量称取:青黛1-5份,甘草1-5份,诃子1-4份,薄荷脑1-4份,冰片0.1-1份,人工牛黄0.1-0.6份;[0009](2)取诃子加12-28倍、6-14倍水分别提取1-3小时、1-2小时,滤过,合并滤液,浓缩至70-90℃时相对密度1.1-1.4的膏1,向所述膏1中加