一种医用水凝胶眼贴的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106389495A(43)申请公布日2017.02.15(21)申请号201610646486.5(22)申请日2016.08.09(71)申请人丁玉琴地址213164江苏省常州市新北区碧桂园32栋乙单元1601室(72)发明人丁玉琴孟浩影薛蕾(51)Int.Cl.A61K36/28(2006.01)A61K9/70(2006.01)A61P27/02(2006.01)A61P29/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种医用水凝胶眼贴的制备方法(57)摘要本发明公开了一种医用水凝胶眼贴的制备方法，属于医用辅助材料制备技术领域。本发明将牛肉膏、蛋白胨等灭菌培养制得活化培养基，随后以纳豆表面的粘性物质为原料，进行活化培养，再置于种子培养基中培养制得种子菌悬液，然后与柠檬酸、甘油等经搅拌发酵后离心分离，随后再加入乙醇搅拌过滤，得到水凝胶，将水凝胶与海藻酸钠搅拌反应，得到的海藻酸钠改性聚谷氨酸与中草药提取液、透明质酸、甘油等搅拌成混合物，随后倒入模具自然冷却，再进行冷冻和静置处理，即得一种医用水凝胶眼贴，本发明制备的医用水凝胶眼贴保湿效果好、透明度高，且生物相容性好，不会对皮肤造成任何刺激，且适用于各种皮肤敏感的患者，具有较好的应用前景。CN106389495ACN106389495A权利要求书1/1页1.一种医用水凝胶眼贴的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）依次称取5～10g牛肉膏、10～20g蛋白胨、5～10g酵母膏、5～10g葡萄糖和15～20g琼脂放入培养皿中，再加入800～1000mL去离子水，用玻璃棒搅拌均匀，然后转移至灭菌罐中，在100～110℃高温灭菌10～20min，制得活化培养基；（2）用接种环挑取2～4g纳豆表面的粘性物质到活化培养基上，之后转移至恒温培养箱，在30～40℃下培养24～48h，从活化后的菌种中挑取5～8环有拉丝的菌落转移至种子培养基中，于35～40℃摇床振荡培养16～24h，得到种子菌悬液，再以10～20%的接种量将种子菌悬液接种到发酵罐中，再称取10～20g柠檬酸、5～10g甘油、2～4gL-谷氨酰胺、6～8g谷氨酸和500～600mL去离子水一起倒入发酵罐中，搅拌均匀后，于30～40℃温度下，发酵2～3天；（3）发酵结束后，将发酵液移入到离心机中，以6000～8000r/min进行离心处理20～30min，得到上清液，再加入100～200mL无水乙醇，搅拌10～20min，过滤，得到水凝胶，将水凝胶加入到带有温度计和回流装置的三口烧瓶中，将烧瓶置于水浴锅中，升温至60～70℃，再依次加入10～20g海藻酸钠、3～5mL质量浓度为98%浓硫酸，搅拌反应2～3h，得到海藻酸钠改性聚谷氨酸；（4）称取5～10g紫锥菊、3～5g茯苓加入到多功能提取罐中，再加入400～500mL去离子水浸泡30～40min，升温至80～90℃，提取40～50min，过滤，得到滤液，将滤液加入到上述海藻酸钠海藻酸钠改性聚谷氨酸中，搅拌10～20min，再依次加入5～10g透明质酸、3～5g甘油、2～4g蓖麻油，搅拌1～2h，得到混合物，将混合物倒入到模具中，自然冷却1～2h，得到半成品，然后在-25～-15℃冷冻10～12h，再置于室温下10～12h，拆模后即得一种医用水凝胶眼贴。2.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶眼贴的制备方法，其特征在于：所述的种子培养基的组成为3～5g葡萄糖、4～6g蛋白胨、0.5～0.8g氯化钠、0.5～0.8g牛肉膏、0.5～0.8g酵母膏和800～1000mL去离子水。2CN106389495A说明书1/4页一种医用水凝胶眼贴的制备方法技术领域[0001]本发明公开了一种医用水凝胶眼贴的制备方法，属于医用辅助材料制备技术领域。背景技术[0002]随着医学科学技术的快速发展，全身麻醉因其效果确切、患者安静舒适等优点受到了广大手术医生的欢迎，并且在临床上得到了推广和应用。临床上，全身麻醉、面神经麻痹、深度昏迷的患者时常伴有因角膜失去知觉出现的功能性眼睑闭合不全引发的暴露性角膜炎，患者出现畏光、流泪、结膜炎和异物感的局限性眼痛，所以在临床护理中应采取相应的保护措施。[0003]水凝胶是利用亲水性高分子材料溶于水得到溶液，再经交联后得到。它是一类具有三维网络结构的聚合物，在水中能够吸收大量水分而溶胀，并在溶胀之后能够继续保持其原有结构而不被溶解。其主要成份是以亲水性树脂，纯化水，保湿剂，交联剂遇水膨胀的交联聚合物。主要用于外用凝胶贴剂。[0004]水凝胶贴是当今世界上一种科技含量高、应用范围广、使用方便的新型外用贴敷剂。在七十年代初期，日本、欧洲等国已开始研制医用水凝胶贴剂，随着医药