中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107638488A(43)申请公布日2018.01.30(21)申请号201711084816.7(22)申请日2017.11.07(71)申请人余必亚地址541001广西壮族自治区桂林市秀峰区信义路10号(72)发明人余必亚(74)专利代理机构北京轻创知识产权代理有限公司11212代理人杨立周玉婷(51)Int.Cl.A61K36/888(2006.01)A61P25/28(2006.01)A61K35/32(2015.01)A61K31/4422(2006.01)A61K31/4015(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物及其制备方法(57)摘要一种中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物及其制备方法，该药物组合物由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：茯苓20-30份、薰衣草10-20份、白芍10-20份、石菖蒲12-15份、火麻仁12-15份、刺五加12-15份、水牛角12-15份；所述西药成分包括以下原料药：尼莫地平1.4-3.2份、吡拉西坦1.5-3.5份。本发明的药物组合物，采取中西药结合的办法，精选多种中草药和西药联合，相互协同增强阿尔兹海默病的治疗功效，具有养心安神、疏肝解郁、燥湿化痰、增强记忆力和认知能力的作用，能有效治疗阿尔兹海默病、疗程短、见效快、副作用低，具有广阔的医学应用前景。CN107638488ACN107638488A权利要求书1/1页1.一种中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物，其特征在于，由中药成分和西药成分复配而成，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：茯苓20-30份、薰衣草10-20份、白芍10-20份、石菖蒲12-15份、火麻仁12-15份、刺五加12-15份、水牛角12-15份；所述西药成分包括以下原料药：尼莫地平1.4-3.2份、吡拉西坦1.5-3.5份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，以重量份数计，所述中药成分包括如下原料药：茯苓25份、薰衣草15份、白芍15份、石菖蒲14份、火麻仁14份、刺五加14份、水牛角13份；所述西药成分包括以下原料药：尼莫地平2份、吡拉西坦2.5份。3.一种中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1:按权利要求1或2的重量配比称取各原料药物；S2：将茯苓、薰衣草、白芍、石菖蒲、火麻仁、刺五加、水牛角制成碎块，加水煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩至原材料3倍量，加入60-70％质量浓度的乙醇，静止24-48h，除去上清液，沉淀减压浓缩干燥、粉碎成细粉1备用；S3：将尼莫地平、吡拉西坦研磨成细粉2；S4：将步骤S3所得的细粉2与步骤S2所得的细粉1混合均匀，加入药学上可接受的辅料，按照药学常规制药方法制备成药物组合物。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，煎煮条件为：第1次加8倍量水，煎煮2h；第2次加6倍量水，煎煮1.5h；第3次加4倍量水，煎煮1h。5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物的剂型为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物的剂型为胶囊剂。2CN107638488A说明书1/4页中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药技术领域，具体涉及一种中西联合治疗阿尔兹海默病的药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]随着全世界向老龄化社会进入步伐的不断加快，各种神经退行性老年疾病，如轻度认知障碍、阿尔茨海默病等已经成为威胁人类晚年健康、降低老年人生活质量的重要危险因素，给社会和家庭带来了严重的经济负担和沉重的精神压力。阿尔茨海默病又称老年痴呆病，发生于老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，是一种持续性高级神经功能活动障碍，在临床表现为认知和记忆功能不断恶化，日常生活能力进行性减退，并有各种神经精神症状和行为障碍等症状。阿尔茨海默病是发病率比较高的疾病，世界卫生组织的资料表明，目前全球患阿尔茨海默病的老年人大约有2000万，预计到2020年，全球阿尔茨海默病患者将超过3000万人。因此，开发改善认知功能障碍，治疗阿尔茨海默病的药物成为全球各国医疗工作者的研究重点，收到中西方医学界的高度重视。[0003]目前，治疗阿尔茨海默病的西药有很多，这些药物只能暂时缓解患者认识功能减退，但不能延缓疾病发展，而且西药具有严重的肝肾毒性等不良反应，且价格昂贵。近年来，国内外专家学者开始关注天然中药，中药具有长效性强，耐药性强，安全无毒的优点，非常适合阿尔茨海默病患者长期服用，但疗效不显著，因此需要继续探索