治疗脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108904617A(43)申请公布日2018.11.30(21)申请号201811181447.8A61K35/64(2015.01)(22)申请日2018.10.11A61K35/646(2015.01)(71)申请人刘国荣地址014040内蒙古自治区包头市东河区环城路61号包头市中心医院神经内科(72)发明人刘国荣(74)专利代理机构北京悦成知识产权代理事务所(普通合伙)11527代理人樊耀峰安平(51)Int.Cl.A61K36/736(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P7/02(2006.01)A61P7/10(2006.01)A61K35/62(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称治疗脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种用于治疗脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物由包括如下组分的原料药制成：黄芪9～16重量份、当归4～8重量份、川芎2～6重量份、赤芍2～6重量份、红花2～6重量份、桃仁2～6重量份、地龙4～8重量份、僵蚕1～3重量份、全蝎0.5～2.5重量份、怀牛膝2～6重量份、三七1.5～4重量份和秦艽2～6重量份。本发明的药物组合物能够有效治疗脑血管疾病，且服用安全，无毒副作用。CN108904617ACN108904617A权利要求书1/1页1.一种用于治疗脑血管疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由包括如下组分的原料药制成：黄芪9～16重量份、当归4～8重量份、川芎2～6重量份、赤芍2～6重量份、红花2～6重量份、桃仁2～6重量份、地龙4～8重量份、僵蚕1～3重量份、全蝎0.5～2.5重量份、怀牛膝2～6重量份、三七1.5～4重量份和秦艽2～6重量份。2.根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将所述黄芪、当归、川芎、赤芍、红花、桃仁、地龙、僵蚕、全蝎、怀牛膝、三七和秦艽混合，用水作为溶剂提取，得到提取液；(2)将所述提取液浓缩，干燥，粉碎，得到所述药物组合物。3.根据权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1’)粉碎步骤：将所述黄芪、红花、当归、川芎和三七粉碎，得到混合药粉；(2’)提取步骤：将所述赤芍、桃仁、地龙、僵蚕、全蝎、怀牛膝和秦艽混合得到混合物，将所述混合物用水作为溶剂进行提取，得到提取液；(3’)浓缩步骤：将所述提取液进行浓缩处理，得到浓缩液；(4’)混合步骤：将所述混合药粉与所述浓缩液混合均匀，干燥，粉碎，得到所述药物组合物。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1’)中，所述混合药粉的粒径为65～100目。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2’)中，在提取之前，所述混合物用水浸泡15～60分钟；提取的方法为加热回流提取法，提取次数为1～4次，每次提取时间为0.5～2小时，每次加水量为所述混合物重量的1～8倍。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3’)中，浓缩温度为90～99℃，真空度为-0.05～-0.1MPa。7.一种用于治疗脑血管疾病的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括根据权利要求1所述的药物组合物或根据权利要求2～6任一项所述方法制备的药物组合物。8.根据权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂为颗粒剂，所述颗粒剂还包括葡萄糖和交联聚维酮；且所述药物组合物与葡萄糖的重量比为1:0.2～0.5，所述交联聚维酮的重量为所述药物组合物和葡萄糖总重量的2～5wt％。9.根据权利要求8所述药物制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：A.将所述药物组合物与葡萄糖按照重量比为1:0.2～0.5混合均匀，得到第一混合料；B.将所述第一混合料与交联聚维酮混合均匀，得到第二混合料；其中，所述交联聚维酮的重量为所述混合料重量2～5wt％；C.将所述第二混合料用浓度为40～50vol％的乙醇水溶液制粒，整粒，晾干，得到颗粒；颗粒在通风状态下晾干48h以上；D.将所述颗粒于60～70℃下烘干至含水量低于6wt％，得到干燥物料，灭菌，包装，得到所述颗粒剂。10.根据权利要求1所述的药物组合物或根据权利要求2～6任一项所述方法制备的药物组合物用于制备治疗脑血管疾病的药物的用途。2CN108904617A说明书1/8页治疗脑血管疾病的药物组合物及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明涉及一种治疗脑血管疾病的药物组合物，还涉及该药物组合物的制备方法和用途。背景技术[0002]脑血管疾病泛指脑部血管的各种疾病，包括脑动脉粥样硬化、血栓形成、狭窄、闭塞、脑动脉炎、脑动脉损伤、脑动脉瘤、颅内血管畸形、脑动静脉瘘等，