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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103655925103655925A(43)申请公布日2014.03.26(21)申请号201210337422.9(22)申请日2012.09.13(71)申请人梁卫地址535000广西壮族自治区钦州市金桥街2号(72)发明人梁卫(74)专利代理机构北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250代理人张韬(51)Int.Cl.A61K36/82(2006.01)A61P9/00(2006.01)A61P9/12(2006.01)A61P3/06(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书13页说明书13页(54)发明名称一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开一种治疗心脑血管疾病的药物组合物,该药物组合物由金花茶叶、杜仲叶、三七叶、银杏叶、绞股蓝制成。上述原料药,按照常规方法,加入常规辅料,制备成袋泡茶剂、颗粒剂、片剂、口服液体制剂、胶囊剂等。本发明还提供了该药物组合物制剂在制备治疗心脑血管疾病药物中的用途。CN103655925ACN1036592ACN103655925A权利要求书1/2页1.一种药物组合物,其特征在于该组合物的原料药组成为:金花茶叶1~25重量份杜仲叶1~20重量份三七叶1~20重量份银杏叶1~20重量份绞股蓝1~20重量份。2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物的原料药组成为:金花茶叶5重量份杜仲叶5重量份三七叶4重量份银杏叶3重量份绞股蓝3重量份。3.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物的原料药组成为:金花茶叶8重量份杜仲叶6重量份三七叶4重量份银杏叶4重量份绞股蓝3重量份。4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该组合物的原料药组成为:金花茶叶16重量份杜仲叶17重量份三七叶8重量份银杏叶8重量份绞股蓝7重量份。5.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该制备方法为:取本发明药物组合物原料药,加入常规辅料,按照常规工艺制备成临床可接受的各种剂型,如:袋泡茶剂、颗粒剂、片剂、口服液体制剂、胶囊剂。6.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该制备方法为:将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8~12倍煎煮两次,每次1~2小时,过滤,合并滤液,放锅内加热浓缩至65~75℃时溶液相对密度为1.1~1.35;加入常规辅料,按照常规方法制备成临床可接受的各种剂型。7.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该制备方法为:将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8~12倍煎煮两次,第一次加12倍水煎煮2小时,第二次加8倍水煎煮1.5小时,过滤,合并滤液,放锅内加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.1~1.2,得药液A;将药液A加入乙醇使其含醇量达50%以上,搅拌均匀,静置20~24小时,过滤,去沉淀物,得药液B;滤液回收乙醇,将上药液B放在乙醇回收装置内,加热回收乙醇,回收乙醇后的药液,放锅内加热适当浓缩,挥发残留的少量乙醇,得药液C;取药液C,加入1/4药液重量份的80%含糖量的糖浆,混匀,灌装,灭菌,即得。8.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该制备方法为:将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8~12倍煎煮两次,第一次加12倍水煎煮2小时,第二次加8倍水煎煮1.5小时,过滤,合并滤液,糖滤液加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.3~1.35的清膏,加入1/3清膏重量份的淀粉,混合均匀,干燥,粉碎,分别加入1%药粉重量份的硬脂酸镁、滑石粉,混匀,压片,包糖衣或薄膜衣,得到片剂;或者将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8~12倍煎煮两次,第一次加12倍水煎煮2小时,第二次加8倍水煎煮1.5小时,过滤,合并滤液,滤液加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.3~1.35的清膏,加入1/3清膏重量份的淀粉混合,干燥,粉碎,制粒,分装于胶囊内,得到胶囊剂;或者将本发明药物组合物原料药按药材总重量加水8~12倍煎煮两次,第一次加12倍水煎煮2小时,第二次加8倍水煎煮1.5小时,过滤,合并滤液,滤液加热浓缩至70℃时溶液相对密度为1.3~1.35的清膏,加入2/3清膏重量份的蔗糖粉,混合均匀,制粒,干燥,分装,得成品颗粒剂。2CN103655925A权利要求书2/2页9.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该制备方法为:将本发明药物组合物原料药粉碎成粗粉,过10目筛,分装成5克/袋,得成品袋泡茶。10.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用。3CN103655925A说明书1/13页一种治疗心脑