预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/4
2/4
3/4
4/4

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

天然气为原料生产甲醇的工艺流程和各工序控制要点 天然气法合成甲醇生产工艺举例 2.3.1工艺流程说明 (1)转化工段 由管网来的天然气压力为1.15mpa,温度为常温,其 硫含量为0.1ppm。经原料气压缩机升压至2.5mpa,进 入蒸汽转化炉预热到250℃,然后天然气与汽提塔顶出口汽 提蒸汽相混合,混合后的水碳比由汽提塔的蒸汽加入量调 节,使混合原料气的水碳比为3左右。然后再经对流段的原 料蒸汽混合气加热盘管加热至510℃,进入一段转化炉管内, 发生转化反应。在此,天然气与蒸汽反应生成h2、co、co2, 反应后出炉管的气体温度为800℃左右,出口ch4约为 3.0%。工艺气首先经过废热锅炉,产生3.9mpa的蒸汽。 然后经过锅炉给水加热器,将脱盐水加热至225℃,这时, 转化气去预精馏塔塔底再沸器,回收工艺气中的大部分低位 能,工艺气出预精馏塔塔底再沸器后经水冷分水后,即得到 新鲜合成气。 工艺流程图如下:(2)合成工段 合成气经合成气压缩机压缩,与循环气混合升压至 5.5mpa后,首先经过合成塔进出气换热器加热,进入合成 塔,合成气进塔温度为225℃左右,在此,合成气进行甲醇 合成反应,放出的热量用于产生蒸汽。反应后的气体出塔温 度为255℃,甲醇出口浓度为55%左右。出合成塔的高温气 体热量用于加热入塔合成气,然后经水冷至40℃左右,冷凝 分离出粗甲醇。不凝的气体经驰放少量惰性气体后,大部分 循环回合成气压缩机循环段,与新鲜气混合再进合成塔。弛 放气大部分返回至一段炉作燃料使用。ici反应器属等温型列 管反应器,反应热靠管外沸腾的水很快移走,产生3.9mpa 的饱和蒸汽。该蒸汽降压后和转化工段产生的 3.9mpa的饱和蒸汽一起过热到360℃,作为合成压缩 机驱动透平的动力,以及汽提塔的汽提蒸汽。 (3)精馏工段 预塔操作压力0.103mpa,粗甲醇送入预塔前须加热到 沸点70℃,然后在塔内分离成塔顶气和塔底液,塔顶气主要 是含甲醇的轻馏分,塔底再沸器用合成气加热保持塔底液在 沸腾状态。由于预塔顶引出的轻馏分量甚少,可考虑将其直 接送一段转化炉作燃料。预塔后甲醇的蒸馏采用节能型蒸馏 流程,即用两个串联的蒸馏塔实现甲醇的精馏,一塔在 0.61mpa运行,塔顶可获得120℃的甲醇馏出物,且作为 二塔再沸器热源。塔顶气冷凝后即成为高质量的甲醇产品, 其产量约占总产量的55%。塔底液在142℃左右通过上述料 釜液换热器降温到约91℃入二塔,二塔操作压力为 0.103mpa。 常压精馏塔塔底污水含甲醇≤0.1%。本流程将上述废 水大部分作萃取水循环用于预塔,余量则送往转化工段中的 汽提塔经汽提处理后,作除盐水回收,从而实现了甲醇蒸馏 过程中废水的零排放。 (4)蒸汽平衡 整个甲醇装置共有二处可副产蒸汽,一是一段转化后工 艺气,温度为800℃的转化废热锅炉;二是甲醇合成塔废锅。 两废锅副产蒸汽,它们的压力为3.9mpa,这些蒸汽再在一 段炉对流段中的蒸汽过热器过热至360℃左右,然后供中压 蒸汽用户——合成压缩机驱动透平以及汽提塔。合成压缩机 驱动透平为抽汽凝汽式,抽出的0.6mpa低压蒸汽供精馏、 脱氧槽等低压蒸汽用户用,中低压蒸汽管网与老厂联网,便 于互相调剂,稳定生产,节省投资。整个装置的冷凝液全部 回收,送往除盐水站净化处理。 2.3.2消耗指标 33每吨甲醇耗970.763m天然气,其中生产每吨甲醇 燃烧270m天然气,转 化天然气700.76m3,尾气量1200万~1300万m3甲 醇。第四部分主要设备 主要设备包括反应器、精馏塔、冷却换热设备、压缩机 和泵、催化剂等五类。其国产化前景分析如下: (1)反应器类 ①转化炉是合成气制备工序的核心设备,其国产化情况 也分三类:一是完全可立足于国产化的技术且国内已有类似 设备;二是可立足于国产化但国内尚无同类设备;三是实现中 小型的国产化,但大型化装置需进一步攻关。这三类方案均不 需开发或引进技术,见表9。 ②甲醇合成塔建议采用华东理工大学和兰州设计院合 作开发的甲醇合成塔型式,即多段径向冷激型甲醇合成塔或 绝热-管束型甲醇合成塔。 (2)精馏塔类多为浮阀塔,国内已完全可自行设计制造。 (3)冷却换热设备类均为普通的换热器,不需引进。 (4)压缩机类均为离心式,国内均能自行设计和制造。 (5)催化剂类均立足于国内自行生产的催化剂。