内容提供者
《拟肾上腺素药》.ppt
2024-08-04
20金币
2.4MB
45页
17****92
实名认证
内容提供者
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10
亲，该文档总共45页，到这已经超出免费预览范围，如果喜欢就直接下载吧～
相关资料
拟肾上腺素药.ppt
拟肾上腺素药第一节构效关系及分类1.儿茶酚胺(catecholamines)Adr.NA.Isop.和Dopa.2.非儿茶酚胺间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素（一）苯环：与药物作用强、弱及时间长、短有关（二）碳链：与对中枢及外周的相对强弱有关（三）氨基：与对、受体选择性有关分类α,β受体激动药α,βAdrenoreceptorAgonists肾上腺素(adrenaline,Adr,epinephrine)药理作用：激动α＝β,作用强1.心脏：兴奋；易引起室颤2.血管：收缩小动脉,扩骨骼肌血管及冠状动
2024-11-09
12
2.7MB
《拟肾上腺素药》.ppt
编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt编辑ppt
2024-08-04
20
2.4MB
拟肾上腺素药.ppt
第八章肾上腺素受体激动药分类：1.按化学结构分儿茶酚胺：（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺）①口服不能产生吸收作用；②作用维持时间短，易被COMT灭活③不易通过血脑屏障。2.按对受体选择性分类:对受体选择性作用肾上腺素受体激动效应(1)受体1受体2受体1受体激动时:皮肤、粘膜血管及内脏血管收缩胃肠平滑肌松弛瞳孔开大肌收缩（扩瞳）突触前膜：激动时负反馈抑制NA的释放。2受体突触后膜：皮肤、粘膜血管收缩，胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。递质（配体）释放的调节(2)受体1受体：激动时心脏兴
2024-10-22
10
4.3MB
拟肾上腺素药.ppt
拟肾上腺素药分类分类第一节α受体激动药去甲肾上腺素☆一、给药途径二、作用选择性：+)aR>b1R（微弱）b2R（无）三、应用四、不良反应五、禁忌症间羟胺（metaraminol）又阿拉明（aramine）第二节α、β受体激动药肾上腺素（adrenalineAd）☆二、作用选择性(+)aR≈bR（ab1b2）二、作用二、作用肾上腺素升压作用的翻转肾上腺素升压作用的翻转二、作用三、应用四、不良反应麻黄碱（ephedrine）第三节β受体激动药异丙肾上腺素☆一、给药途径
2023-12-12
10
320KB
拟肾上腺素药.ppt
拟肾上腺素药分类分类第一节α受体激动药去甲肾上腺素☆一、给药途径二、作用选择性：+)aR>b1R（微弱）b2R（无）三、应用四、不良反应五、禁忌症间羟胺（metaraminol）又阿拉明（aramine）第二节α、β受体激动药肾上腺素（adrenalineAd）☆二、作用选择性(+)aR≈bR（ab1b2）二、作用二、作用肾上腺素升压作用的翻转肾上腺素升压作用的翻转二、作用三、应用四、不良反应麻黄碱（ephedrine）第三节β受体激动药异丙肾上腺素☆一、给药途径
2023-06-29
10
320KB