纳米氧化锆分散液、制备方法及应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114605762A(43)申请公布日2022.06.10(21)申请号202210422098.4C08K5/42(2006.01)(22)申请日2022.04.21C08K5/205(2006.01)C08K5/13(2006.01)(71)申请人山东国瓷功能材料股份有限公司C08K5/09(2006.01)地址257100山东省东营市东营区辽河路24号(72)发明人艾辽东马海洋奚洪亮朱恒(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463专利代理师张金铭(51)Int.Cl.C08L33/08(2006.01)C08L93/04(2006.01)C08L71/02(2006.01)C08K3/22(2006.01)C08K5/17(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称纳米氧化锆分散液、制备方法及应用(57)摘要本发明提供了一种纳米氧化锆分散液、制备方法及应用，涉及光学树脂技术领域。该纳米氧化锆分散液包括纳米氧化锆、树脂和封帽剂，封帽剂中的R结构选自烷基、烷氧基、羰基、丙烯酰氧基、芳环、双键、环烷基、亚甲基、异氰酸酯基、巯基、氨基、羧基和羟基的至少一种；X选自胺基、羟基和硅氧基中的至少一种；Y结构选自氢、羧基、羟基、磺酸基、磷酸基、和硅氧基中的至少一种。本发明提供的纳米氧化锆分散液，封帽剂向纳米氧化锆表面引入电子给体基团，增加了纳米氧化锆粒子周围的双电层厚度，增加粒子之间的排斥力，从而提高纳米氧化锆分散液稳定性。该纳米氧化锆分散液在常温避光条件静置12个月后分散液稳定指数小于1.2，具有较好的稳定性。CN114605762ACN114605762A权利要求书1/2页1.一种纳米氧化锆分散液，其特征在于，包括纳米氧化锆、树脂和封帽剂；所述封帽剂的结构如下：其中，R选自C1‑C20取代或未取代的烷基、C1‑C20取代或未取代的烷氧基、羰基、取代或未取代丙烯酰氧基、取代或未取代芳环、取代或未取代双键、取代或未取代环烷基、亚甲基、异氰酸酯基、巯基、氨基、羧基和羟基的至少一种；X选自胺基、羟基、取代或未取代的硅氧基中的至少一种；Y选自氢、羧基、羟基、磺酸基、磷酸基、取代和未取代硅氧基中的至少一种。2.根据权利要求1所述的纳米氧化锆分散液，其特征在于，R选自C1‑C12取代或未取代的烷基、C1‑C12取代或未取代的烷氧基、羰基、取代或未取代丙烯酰氧基、取代或未取代芳环、取代或未取代双键、取代或未取代环烷基、亚甲基、异氰酸酯基、巯基、氨基、羧基和羟基中的至少一种；优选地，R选自C1‑C4取代或未取代的烷基、C1‑C4取代或未取代的烷氧基、羰基、取代或未取代丙烯酰氧基、取代或未取代芳环、取代或未取代双键、取代或未取代环烷基、亚甲基、异氰酸酯基、巯基、氨基、羧基和羟基中的至少一种。3.根据权利要求1所述的纳米氧化锆分散液，其特征在于，所述封帽剂的添加量为纳米氧化锆质量的3％‑25％。4.根据权利要求1所述的纳米氧化锆分散液，其特征在于，所述纳米氧化锆的粒径为1nm‑40nm；优选地，所述纳米氧化锆的含量为50wt.％‑70wt.％。5.根据权利要求1所述的纳米氧化锆分散液，其特征在于，还包括乳化剂；优选地，所述乳化剂包括聚氧乙烯脂肪胺、松香酸钠、磺基琥珀酸二异辛酯钠、聚氧乙烯月桂醚中的至少一种。6.根据权利要求5所述的纳米氧化锆分散液，其特征在于，所述乳化剂的添加量为纳米氧化锆质量的1％‑12％。7.一种权利要求1‑6任一项所述的纳米氧化锆分散液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将封帽剂和任选的乳化剂制成第一溶液，再在第一溶液中加入纳米氧化锆溶液，最后加入树脂得到所述纳米氧化锆分散液。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述树脂包括苯氧苄丙烯酸酯、联苯甲醇丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯或邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯中的至少一种；优选地，所述第一溶液的溶剂包括水；优选地，所述纳米氧化锆溶液的溶剂包括水。9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，还包括在加入树脂后去除溶剂后得到所述纳米氧化锆分散液；优选地，通过蒸发去除溶剂。10.一种权利要求1‑6任一项所述的纳米氧化锆分散液或者权利要求7‑9任一项所述制2CN114605762A权利要求书2/2页备方法制备得到的纳米氧化锆分散液在制备光学膜中的应用。3CN114605762A说明书1/8页纳米氧化锆分散液、制备方法及应用技术领域[0001]本发明涉及光学树脂技术领域，尤其是涉及一种纳米氧化锆分散液、制备方法及应用。背景技术[0002]近年来，通过氧化锆颗粒分散体与透明树脂或薄膜结合得到树脂型氧化锆分散液，在光学领域中得到很好的应用。例如利用氧化锆树脂型分散液制备增亮膜等光学膜，可用在LC