用于制备聚环氧硅氮烷和使用聚环氧硅氮烷生成氨基官能化聚有机硅氧烷的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114630857A(43)申请公布日2022.06.14(21)申请号202080076588.2(74)专利代理机构北京泛华伟业知识产权代理(22)申请日2020.10.29有限公司11280专利代理师徐舒(30)优先权数据62/9404142019.11.26US(51)Int.Cl.C08G77/388(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08G77/54(2006.01)2022.04.29C07F7/10(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C07F7/18(2006.01)PCT/US2020/0578362020.10.29C08L83/14(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/108068EN2021.06.03(71)申请人美国陶氏有机硅公司地址美国密歇根州(72)发明人B·瑞肯P·弗里福格尔N·萨斯艾旺查隆B·齐默尔曼H·富尼尔K·阮S·瑞施权利要求书9页说明书48页(54)发明名称用于制备聚环氧硅氮烷和使用聚环氧硅氮烷生成氨基官能化聚有机硅氧烷的方法(57)摘要公开了一种用于制备环状聚环氧硅氮烷的方法。所述环状聚环氧硅氮烷可以任选地转化为α‑烷氧基‑ω‑氨基官能化聚硅氧烷。所述环状聚环氧硅氮烷或所述α‑烷氧基‑ω‑氨基官能化聚硅氧烷可以在制备氨基官能化聚有机硅氧烷的方法中用作硅烷醇官能化聚有机硅氧烷的帽化剂。CN114630857ACN114630857A权利要求书1/9页1.一种用于制备环状聚环氧硅氮烷的方法，所述方法包括：1)将包括以下的起始物质组合a)烯丙基官能化胺，b)能够催化硅氢加成反应的铂催化剂，c)式的硅氢加成反应促进剂，其中表示选自由双键和三键组成的组的键，下标a为1或2，下标b为0或1，前提条件是当为双键时，则a＝2且b＝1，并且当为三键时，则a＝1且b＝0；每个R1独立地选自由氢、1至15个碳原子的烷基基团和6至20个碳原子的芳基基团组成的组；R2选自由氢、1至15个碳原子的烷基基团和6至20个碳原子的芳基基团组成的组；R3选自由氢、1至15个碳原子的烷基基团和6至20个碳原子的芳基基团组成的组，并且R4选自由氢、1至15个碳原子的烷基基团和6至20个碳原子的芳基基团组成的组；R5为独立选择的1至15个碳原子的单价烃基团；并且R6为独立选择的1至15个碳原子的单价烃基团；从而形成反应混合物，并且此后2)向所述反应混合物中添加：d)式的SiH封端的硅氧烷低聚物，其中每个R8为独立选择的1至18个碳原子的单价烃基团并且下标x为1或2；从而制备所述环状聚环氧硅氮烷。2.根据权利要求1所述的方法，其中起始物质a)即所述烯丙基官能化胺具有式其中每个R9独立地选自由氢和1至15个碳原子的烷基基团组成的组。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述烯丙基官能化胺选自由2‑甲基‑烯丙基胺和烯丙基胺组成的组。4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中起始物质b)即所述硅氢加成反应催化剂选自由以下组成的组：i)铂金属，ii)铂化合物，iii)所述铂化合物与低分子量有机聚硅氧烷的络合物，iv)在基质或核壳型结构中微封装的所述铂化合物，v)在基质或核壳型结构中微封装的所述铂化合物的络合物，以及vi)它们中的两种或更多种的组合。5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中起始物质c)即所述促进剂选自由以下2CN114630857A权利要求书2/9页组成的组：(1,1,‑二甲基‑2‑丙烯基)氧基二苯基硅烷、(1‑甲基‑2‑丙烯基)氧基二苯基硅烷、3CN114630857A权利要求书3/9页4CN114630857A权利要求书4/9页6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中起始物质d)即所述SiH封端的硅氧烷低聚物选自由1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷和1,1,3,3,5,5‑六甲基三硅氧烷组成的组。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述SiH封端的硅氧烷低聚物是1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷，并且所述环状聚环氧硅氮烷具有通式：其中每个R9独立地选自由氢和1至15个碳原子的烷基基团组成的组。8.根据权利要求7所述的方法，其中所述环状聚环氧硅氮烷选自由以下组成的组：5CN114630857A权利要求书5/9页9.根据权利要求6所述的方法，其中所述SiH封端的硅氧烷低聚物是1,1,3,3,5,5‑六甲基三硅氧烷，并且所述环状聚环氧硅氮烷具有通式：其中每个R9独立地选自由氢和1至15个碳原子的烷基基团组成的组。10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中起始物质e)即溶剂在步骤1)期间和/或之后添加。11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤1)中的组合通过混合起始物质a)、b)和c)；