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新产品导入程序 页码:1/4 版本:A/1 文件編号:DG-QP-17 1.目的: 为确保新产品从研发顺利导入量产阶段,能提供正确完整的生产和技术文件资料及验证新 产品的成熟度,以顺利大量生产。 2.范围: 适用于公司新产品的验证导入。 3.定义: 3.1工程试制(EngineeringPilotRun)EPR:确认新产品开发设计成熟度所作的试制与测 试。 3.2量产试制(ProductionPilotRun)PPR:确认新产品量产时的作业组装所做的试制与测 试。 3.3量产(MassProduction)MP:量产试制后的正式生产。 3.4物料清单(BillofMaterial)BOM:记录料号,品名/规格,位置,单位用量等相关信 息。 4.权责: 4.1技术服务部: 4.1.1负责设计和开发计划、设计并输出文件、试制及设计验证、模具/治具制造、物料清单 BOM的建立、工程试制EPR及组织量产试制PPR。 4.1.2负责设计验证及试制所需零部件的采购。 4.1.3负责主导解决设计验证及试制过程中的技术问题。 4.2计划部/采购部: 4.2.1负责试制的计划安排,协助技术服务部采购试制所需零部件。 4.3生产部: 4.3.1负责产品各工序的操作文件SOP的编制。 4.3.2按计划部的安排配合试制,反馈试制过程中发现的问题点。 4.4品质部: 4.4.1负责各工序的检验文件SIP的编制。 新产品导入程序 页码:2/4 版本:A/1 文件編号:DG-QP-17 4.4.2负责样品及试制品的检查及检测。 5.作业内容: 5.1新产品设计项目的确立和开发计划 5.1.1立项的依据、设计和开发的项目来源于 1)与顾客签定的特殊合同或技术协议; 2)市场调研和分析; 3)公司的决策。 5.1.2技术服务部根据以上内容,制定相应的设计和开发计划,包括但不限定如下: 1)设计和开发的项目要求; 2)各阶段的人员职责分工、进度要求; 3)需要增加或调整的资源(如仪器、设备、人员等); 4)产品功能、主要技术参数和性能指标及主要零部件结构要求等; 5)适用的相关标准、法律法规、顾客的特殊需求等; 6)以前类似设计的有关要求,及设计开发所必须的其它要求,如环境、安全、寿命、经济 性等要求。 5.1.3每个项目均指定合适的设计人员做为项目负责人,负责设计项目各项工作的开展。 5.1.4如有必要技术服务部组织相关部门对设计和开发项目进行评审,对其不完善、矛盾 的要求做出澄清和解决。 5.2设计输出 5.2.1设计人员根据设计和开发项目的要求开展各项设计工作,编制相应的设计初稿,包 括但不限于下列图纸及文件: 1)产品图纸 2)技术规范 3)物料清单(BOM) 5.3设计评审 5.3.1设计初稿完成后,由技术服务部组织进行设计评审,如有必要邀请相关部门的代表 (必要时可包括有关的专家、外部机构代表、客户代表),对设计满足质量要求的能力 进行正式的、综合的、系统的检查评审,以发现和协商设计缺陷和不足。 5.3.2设计评审的内容可包括:产品的符合性、采购的可行性、加工的可行性、可检验性、 结构的合理性、美观性、安全性、环境影响等,关键点以及存在的问题的区域,可能的 不足。 5.3.3技术服务部根据评审的内容和结果,作出评审结论,对存在的问题采取必要的改进。 5.4试制及设计验证 新产品导入程序 页码:3/4 版本:A/1 文件編号:DG-QP-17 5.4.1设计评审通过后,技术服务部根据相关的设计初稿制作样品,设计人员在生产部的 配合下参与样品的试制。如有必要由技术服务部协同品质部负责对样品进行全面的性能 测试,或送权威机构检测。对于部份结构或功能,可将已经证实的类似设计的有关证据, 作为本次设计的验证结论。 5.4.2根据样品检测结果,技术服务部对样品的符合性作出验证结论,再决定是否可转入 下阶段进行模具/治具制造。 5.5模具/治具制造 5.5.1设计人员根据设计和开发项目的要求输出产品图纸。 5.5.2设计人员与供应商或相关部门商讨模具/治具设计方案。 5.5.3设计方案定案后,技术服务部根据相关计划制作模具/治具。 5.6工程试制EPR 5.6.1技术服务部提供产品图纸并与生产部、品质部沟通各工序的作业要求。 5.6.2生产部协同技术服务部将试模的零部件进行加工、试组装、测试。 5.6.3品质部出具检测报告。 5.6.4技术服务部根据报告的内容和结果,对模具、治具及工艺存在的问题采取必要的改进。 6.6.5若工程试制EPR无异常,则组织量产试制PPR。 5.7量产试制PPR 5.7.1技术服务部建立BOM将产品相关信息录入系统。 5.7.2技术服务部发行正式产品图纸并邮件通知各部门。 5.